




瑞司美替罗(Resmetirom)是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴中度至晚期肝纤维化的药物。目前市场上已有一些仿制药版本,这些版本的价格和规格有所不同。本文将详细介绍瑞司美替罗的仿制药版本,包括其生产厂家、规格和价格,以及相关的用药注意事项。
老挝卢修斯生产的瑞司美替罗仿制药版本在市场上较为常见。该版本的瑞司美替罗有三种规格,分别是60mg、80mg和100mg。每种规格的包装均为30片装。具体价格如下:
老挝卢修斯生产的瑞司美替罗仿制药版本在价格上相对较高,但其质量和疗效得到了广泛认可。患者在选择该版本时,应结合自身的经济条件和医生的建议进行综合考虑。
除了老挝卢修斯生产的仿制药版本,市场上还可能存在其他品牌的瑞司美替罗仿制药。然而,目前知识库中并未提供详细信息。患者在选择其他品牌时,建议先咨询医生或药师,了解药品的生产厂家、规格和价格等信息,以确保用药安全。
不同品牌的仿制药可能会有不同的生产工艺和质量控制标准,因此在选择时应特别注意药品的来源和品质。建议患者选择信誉良好的厂家生产的仿制药,并在购买前仔细阅读药品说明书。
瑞司美替罗主要用于治疗中度至晚期肝纤维化(F2至F3期纤维化)的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。该药物能够有效改善NASH患者的肝功能和纤维化程度。在失代偿性肝硬化患者中应避免使用瑞司美替罗。
患者在使用瑞司美替罗前,应先进行全面的肝功能检查,以确定是否适合使用该药物。如有任何疑问,应及时咨询医生或药师。
瑞司美替罗的推荐剂量以实际体重为基础。对于体重小于100公斤的患者,推荐剂量为80mg,每日口服一次;对于体重大于等于100公斤的患者,推荐剂量为100mg,每日口服一次。患者可在随餐或不随餐的情况下服用瑞司美替罗。
如果患者正在使用中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷),应减少瑞司美替罗的剂量。体重小于100公斤的患者,应将瑞司美替罗的剂量减少至60mg,每日一次;体重大于等于100公斤的患者,应将剂量减少至80mg,每日一次。
孕妇在使用瑞司美替罗时应谨慎。目前尚无关于瑞司美替罗在孕妇中使用的安全性和有效性的充分数据。潜在的母亲NASH合并肝纤维化对母亲和胎儿都有风险,如妊娠期糖尿病、高血压并发症、早产和产后出血的风险增加。因此,孕妇在使用瑞司美替罗前应咨询医生的意见。
哺乳期女性在使用瑞司美替罗时也应谨慎。母乳喂养的发育和健康益处应与母亲对瑞司美替罗的临床需要以及瑞司美替罗对母乳喂养的婴儿或潜在母亲状况的任何潜在不利影响一并考虑。如有必要,应权衡利弊后决定是否继续母乳喂养。
瑞司美替罗的药物相互作用较为复杂,建议患者在使用过程中避免与强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)同时使用。如果需要与中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)同时使用,应按照上述剂量调整方案进行调整。
患者在使用瑞司美替罗期间,应定期进行肝功能检查,监测药物的疗效和安全性。如有任何不适,应及时就医。
瑞司美替罗应存放在室温下,避免高温和潮湿。该药物的有效期为24个月。患者在使用前应检查药品的有效期,确保药品未过期。
瑞司美替罗的正确贮存和使用方法对于保证药物的疗效和安全性至关重要。患者应严格按照说明书的要求进行操作,并在使用过程中遵循医生的指导。
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