




Resmetirom是一种用于治疗中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物。它由美国Madrigal公司生产,于2024年3月15日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为全球首款治疗NASH的药物。本文将详细介绍Resmetirom的服用方法、推荐剂量以及一些注意事项。
Resmetirom的推荐剂量是根据实际体重确定的。该药物为口服片剂,可以与食物一起服用或单独服用。具体的推荐剂量如下:
对于体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,每日一次。该剂量适用于大多数患者,能够有效控制病情并减少副作用的发生。
对于体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每日一次。较高的剂量有助于更好地控制疾病进展,但需注意监测任何可能的副作用。
Resmetirom的片剂有多种规格,每种规格的颜色和标记也不同,以便患者容易区分。
60毫克片剂为白色椭圆形薄膜片剂,一面标有“P60”,另一面为普通片剂。这种规格主要用于特定的临床研究或特殊情况下的患者。
80毫克片剂为黄色椭圆形薄膜包衣片剂,一面标有“P80”字样,另一面为普通片剂。这是最常见的推荐剂量,适用于体重小于100千克的患者。
100毫克片剂为米色至粉红色椭圆形薄膜包衣片剂,一面标有“P100”字样,另一面为普通片剂。适用于体重大于等于100千克的患者。
正确服用Resmetirom不仅需要遵循推荐剂量,还需要注意一些特殊的用药事项,以确保药物的安全性和有效性。
轻度或中度肾功能损害患者的推荐剂量与肾功能正常患者相同。然而,严重肾功能损害患者尚未进行研究,因此在使用Resmetirom前应咨询医生。
对于失代偿性肝硬化(中度至重度肝功能损害)患者,应避免使用Resmetirom。中度或重度肝功能损害(Child-Pugh B级或C级)会增加药物的最大血药浓度和药物浓度,从而增加不良反应的风险。轻度肝功能损害患者(Child-Pugh A级)不建议调整剂量。
在服用Resmetirom期间,患者应注意以下几点:
通过遵循上述指南,患者可以更安全地使用Resmetirom,有效控制NASH病情,提高生活质量。
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