




万赛维(Valganciclovir),即盐酸缬更昔洛韦片,是一种高效、特异的抗病毒药物,主要用于治疗和预防巨细胞病毒(CMV)感染。该药物由瑞士罗氏公司研发,于2001年在美国获得FDA批准上市,并于2006年进入中国市场。万赛维在临床上主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒视网膜炎,以及预防肾、心、胰肾联合移植高危患者的巨细胞病毒感染。本文将详细介绍万赛维的功效与作用,并提供用药注意事项。
万赛维被广泛用于治疗AIDS患者的巨细胞病毒视网膜炎。巨细胞病毒视网膜炎是一种严重的并发症,可能导致视力丧失。万赛维通过抑制病毒DNA合成,从而有效地控制病毒复制,减轻炎症反应,保护视网膜功能。根据临床研究,万赛维在治疗活动性CMV视网膜炎时,推荐剂量为900mg(两片450mg的片剂),每天两次,连续服用21天。在诱导治疗后,或对于非活动性CMV视网膜炎患者,推荐剂量为900mg,每天一次。
万赛维还被用于预防肾、心、胰肾联合移植高危患者的巨细胞病毒感染。对于这类患者,尤其是供体巨细胞病毒血清阳性/受体巨细胞病毒血清阴性(D+/R-)的高危患者,万赛维可以显著降低CMV感染的风险。推荐剂量为900mg,每天一次,持续使用100天或200天,具体方案需根据患者的具体情况和医生的建议来确定。
万赛维的主要成分缬更昔洛韦(Valganciclovir)在体内迅速转化为更昔洛韦(Ganciclovir)。更昔洛韦是一种核苷类似物,能够选择性地抑制巨细胞病毒DNA聚合酶,从而阻止病毒DNA的合成。这种机制使得万赛维在抗病毒治疗中具有高效性和特异性。
万赛维可能引起血液毒性,包括中性粒细胞减少、贫血和血小板减少。在治疗期间,应定期进行全血细胞计数和血小板计数检查,特别是对于婴儿、肾功能损害患者、既往有白细胞减少史的患者,或治疗开始时中性粒细胞计数较低的患者。如果出现严重白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血和/或血小板减少,应考虑使用造血生长因子治疗。
万赛维可能导致急性肾衰竭,尤其是在老年患者、肾功能下降的患者和接受潜在肾毒性药物的患者中。使用万赛维时,应保持充足的水分摄入,避免脱水。对于肾功能损害的患者,建议减少剂量,并密切监测肾功能。
万赛维可能损害生育能力,因此应告知患者这一潜在风险。有生殖潜力的女性在治疗期间和治疗后至少30天内应采取有效的避孕措施。男性患者在使用万赛维治疗期间和治疗后至少90天内应使用避孕套进行避孕。
孕妇应慎用万赛维,哺乳期妇女不建议在用药期间喂养。对于65岁以上的老年人,研究尚未充分,需在医生的指导下使用。肾功能损害患者需要减少剂量,肝功能损害患者的用药安全性和有效性尚未明确,需在医生的指导下使用。
万赛维是一种高效的抗病毒药物,但在使用过程中需要注意其潜在的血液毒性、肾毒性和对生育能力的影响。合理使用并遵循医生的指导,可以最大限度地发挥其治疗效果,减少不良反应的发生。
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