




万赛维(Valganciclovir),也被称为盐酸缬更昔洛韦片,是一种高效抗病毒药物,主要用于治疗和预防巨细胞病毒(CMV)引起的感染。该药物由瑞士罗氏公司研发,于2001年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,并于2006年进入中国市场。万赛维不仅在治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的CMV视网膜炎方面表现出色,还被广泛用于预防肾、心脏和胰腺移植后的CMV疾病。本文将详细介绍万赛维的主要用途、适应症、用药注意事项及日常管理。
CMV视网膜炎是一种严重的并发症,常见于免疫系统受损的患者,尤其是艾滋病(AIDS)患者。万赛维通过抑制CMV病毒的复制,有效减缓视网膜炎的发展,保护视力。临床研究表明,万赛维在治疗CMV视网膜炎方面具有显著疗效,能够显著改善患者的生活质量。
对于肾、心脏和胰腺移植的高危患者,尤其是供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性(D+/R-)的患者,万赛维被广泛用于预防CMV疾病。通过早期预防性治疗,可以显著降低移植后CMV感染的风险,提高移植成功率。万赛维在儿童患者中的应用同样得到了认可,可用于预防4个月至16岁肾移植和1个月至16岁心脏移植的CMV疾病。
除了上述主要适应症外,万赛维还可用于其他CMV感染的治疗和预防,如CMV肺炎、胃肠炎等。对于免疫系统受损的患者,万赛维的使用可以有效控制病毒的传播,减少并发症的发生。
万赛维可能导致血液毒性,包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血等症状。在使用万赛维之前,应评估患者的基线血液指标,特别是中性粒细胞绝对计数和血小板计数。如果中性粒细胞绝对计数低于500/µL,血小板计数低于25000/µL,或血红蛋白低于8g/dL,应避免使用万赛维。在治疗过程中,应定期监测全血细胞计数,特别是对于婴儿、肾功能损害患者和有细胞减少史的患者。
万赛维可能导致急性肾衰竭,尤其是在老年患者、肾功能损害患者和接受潜在肾毒性药物的患者中。在使用万赛维时,应确保患者充分水化,避免脱水。对于肾功能损害的患者,建议调整剂量,以减少药物对肾脏的负担。
万赛维可能损害生育能力,因此在使用前应告知患者这一风险。对于有生殖潜力的女性,应在使用万赛维前进行妊娠试验,并在治疗期间采取有效的避孕措施。哺乳期妇女在用药期间应避免母乳喂养,以防止药物通过乳汁传递给婴儿。
万赛维的主要成分缬更昔洛韦可以迅速转化为更昔洛韦,因此应注意其与其他药物的相互作用。特别是与肾脏排泄药物同时使用时,可能增加更昔洛韦和联合用药的毒性。肾功能受损的患者应密切监测更昔洛韦和联合用药的浓度,以避免不良反应。
为了保证药物的有效性和安全性,万赛维应储存在适宜的条件下。片剂应储存在20°C至25°C的温度范围内,允许在15°C至30°C之间波动。口服溶液的干粉也应储存在相同的温度范围内。存放时应避免潮湿和干燥环境的频繁切换,保持包装的完整性,避免药物受潮或污染。
通过以上介绍,我们可以看到万赛维在治疗和预防CMV感染方面的重要作用。正确使用万赛维,注意用药安全,可以最大限度地发挥其疗效,减少不良反应,提高患者的生活质量。免费咨询电话
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