万赛维（Valganciclovir）是一款由瑞士罗氏公司研发并生产的抗病毒药物，于2001年首次在美国获得FDA批准上市。2006年，万赛维正式进入中国市场，成为治疗巨细胞病毒（CMV）感染的重要药物。本文将详细介绍万赛维在中国的上市情况及其使用注意事项。

万赛维在中国的上市情况

上市时间与销售渠道

万赛维最早于2006年在中国上市，患者可以通过正规医院或药店凭借医生开具的处方购买到该药物。2022年8月，亿帆医药取得了万赛维在中国大陆的销售推广权，进一步增强了万赛维在中国市场的可用性。目前，万赛维在中国市场上有多种规格和版本可供选择，包括瑞士罗氏出口土耳其版和老挝卢修斯版。

价格信息

万赛维的价格因版本和规格的不同而有所差异。瑞士罗氏出口土耳其版的万赛维规格为450mg*60片，价格约为444美元一盒；老挝卢修斯版万赛维规格同样为450mg*60粒，价格约为172美元一盒。虽然万赛维尚未进入中国医保目录，但市场上已有多个仿制药可供选择，这在一定程度上降低了患者的经济负担。

适应症与用途

万赛维主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。对于成人患者，万赛维的推荐剂量为900mg（两片450mg的片剂），每日两次，持续21天，用于活动性CMV视网膜炎的诱导治疗。诱导治疗后，或对于非活动性CMV视网膜炎患者，推荐剂量为900mg（两片450mg的片剂），每日一次，进行维持治疗。对于儿童患者，万赛维适用于预防高危肾移植患者（4个月至16岁）和心脏移植患者（1个月至16岁）的CMV感染。

万赛维的用药注意事项

存储条件

为了保证万赛维的药效和安全性，正确的存储条件非常重要。万赛维应储存在20°C至25°C的环境中，允许在15°C至30°C的范围内移动。片剂应放在原装容器中，密封保存，避免与空气接触。同时，万赛维应远离阳光直射，光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。建议选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

用药禁忌与特殊人群

万赛维在某些情况下应谨慎使用。例如，如果中性粒细胞绝对计数<500/µL，血小板计数<25000/µL，血红蛋白<8g/dL，则应避免使用万赛维。对于既往具有细胞减少症的患者和接受骨髓抑制药物或放疗的患者，也应谨慎使用万赛维。孕妇慎用万赛维，哺乳期妇女不建议用药期间喂养，且都需要在医生的指导下使用。老年人和肾功能损害患者在使用万赛维时应特别小心，必要时应减少剂量。

药物相互作用

万赛维的主要成分缬更昔洛韦可以迅速转化为更昔洛韦，因此更昔洛韦与药物之间的相互作用也适用于万赛维。同时使用万赛维和其他肾脏排泄药物可能导致肾功能受损的患者更昔洛韦和联合给药药物的浓度升高。因此，这些患者应密切监测更昔洛韦和联合用药的毒性。患者在使用万赛维时，应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测细胞计数和其他不良反应，防范可能出现的严重不良反应。