劳拉替尼（Lorlatinib），也被称为Lorviqua，是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。自2018年在美国和日本获得批准以来，劳拉替尼在全球范围内逐渐被更多国家和地区所认可。本文将详细介绍劳拉替尼在国内的上市情况及其相关的信息。

劳拉替尼在国内的上市情况

上市时间

劳拉替尼于2022年4月29日在中国被国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。这一批准标志着中国患者终于可以使用这种先进的ALK抑制剂，为ALK阳性的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

药品信息

劳拉替尼由美国辉瑞公司研发生产，其主要成分是洛拉替尼。该药物目前在中国市场上已有多款仿制药，患者可以通过医院、药房等正规渠道购买。在购买时，应注意甄别药品真伪，检查生产日期，避免购买到假药或劣药。

医保信息

劳拉替尼已进入中国医保，这大大减轻了患者的经济负担。根据市场上的信息，原研药的价格约为28美元/盒（25mg*30粒），而仿制药的价格则在25至28美元之间。患者可以根据自身情况选择适合的药品。

适应症

劳拉替尼主要用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。该药物通过抑制ALK激酶活性，阻止癌细胞的生长和扩散，从而达到治疗效果。

总结

劳拉替尼的上市为中国患者带来了新的希望，其进入医保更是为广大患者减轻了经济压力。患者在使用劳拉替尼时，应遵循医生的指导，合理用药，以达到最佳的治疗效果。

用药注意事项

患者选择

根据肿瘤标本中ALK阳性的存在，选择劳拉替尼治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。医生会通过基因检测来确定患者是否适合使用劳拉替尼。

推荐剂量

劳拉替尼的推荐剂量为100mg，每日一次口服，伴或不伴食物，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应整片吞下药片，不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果药片破碎、破裂或其他不完整的情况，不要服用。

漏服和呕吐处理

如果患者错过了一次剂量，应在想起时立即补服，但如果距离下一次剂量不足4小时，则跳过漏服的剂量，继续按常规时间服用下一剂。如果在服用劳拉替尼后出现呕吐，不应再服用额外剂量，而是继续服用下一剂量。

不良反应及处理

劳拉替尼常见的不良反应包括谷草转氨酶（AST）升高、谷丙转氨酶（ALT）升高、贫血、肌肉骨骼疼痛、疲劳、低白蛋白血症、中性粒细胞减少症、碱性磷酸酶升高、咳嗽、白细胞减少症、便秘、腹泻、头晕、低钙血症、恶心、呕吐、发热、淋巴细胞减少症和腹痛。如果出现严重的不良反应，应及时联系医生并按照医生的建议调整剂量或暂停用药。

特殊人群用药

对于老年人、孕妇、哺乳期妇女以及肝肾功能不全的患者，使用劳拉替尼时应特别谨慎。医生会根据患者的具体情况调整剂量或选择其他合适的治疗方案。

总结

劳拉替尼的正确使用对于确保治疗效果和减少不良反应至关重要。患者在使用过程中应严格按照医生的指导，定期进行相关检查，以便及时调整治疗方案。