




乌帕替尼(Upadacitinib),作为一种创新的JAK抑制剂,已经在多个国家和地区获批上市。从首次获得FDA批准到进入中国市场,乌帕替尼在治疗类风湿关节炎和银屑病关节炎等疾病方面展现了显著的效果。本文将详细介绍乌帕替尼的上市时间和价格表,帮助患者更好地了解这一药物。
乌帕替尼最初于2019年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为治疗中度至重度类风湿关节炎的重要药物。随后,该药物陆续在欧盟、日本等多个国家和地区获得批准,迅速进入市场。
2022年2月,乌帕替尼正式在中国上市。这一消息对于中国的类风湿关节炎和银屑病关节炎患者来说是一个重大利好。在中国上市后,乌帕替尼不仅为患者提供了新的治疗选择,还进入了中国医保目录,大大减轻了患者的经济负担。
乌帕替尼的研发背景源于对现有治疗方案的不足。传统的TNF阻断剂虽然在一定程度上有效,但仍有部分患者对其反应不佳或不耐受。乌帕替尼通过靶向JAK通路,有效抑制炎症反应,为这部分患者提供了新的希望。
乌帕替尼原研药由美国艾伯维公司生产。根据公开信息,15mg×30片规格的原研药在欧洲市场的价格约为27500元人民币一盒。然而,随着乌帕替尼进入中国医保目录,其价格显著降低,医保中标价格大约为3546元一盒。
除了原研药外,市场上还有多款乌帕替尼仿制药。这些仿制药的价格相对较低,为患者提供了更多选择。具体价格如下:
随着市场竞争的加剧和技术的进步,乌帕替尼的价格有望进一步下降。特别是仿制药的普及,将使更多患者能够负担得起这一药物,从而改善生活质量。
乌帕替尼的正确存储对于保证药物质量和疗效至关重要。以下是几点存储注意事项:
乌帕替尼与其他药物可能存在相互作用,特别是在与强CYP3A4诱导剂(如利福平)合用时,乌帕替尼的暴露量会减少,可能导致治疗效果降低。因此,不建议乌帕替尼与强CYP3A4诱导剂联合使用。
使用乌帕替尼时,患者可能会出现一些不良反应,常见的包括:
如果患者在使用过程中出现任何不适,应及时咨询医生或药师。
除了药物的正确使用和存储外,患者在日常生活中也应注意以下几点:
通过综合管理,患者可以更好地控制病情,提高生活质量。
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