恩考芬尼（Braftovi）是一种用于治疗某些类型黑色素瘤和结直肠癌的靶向药物，其主要成分是encorafenib。该药物由法国Pierre Fabre公司开发，并于2018年获得美国FDA的批准。由于其独特的靶向机制，恩考芬尼在临床上表现出显著的治疗效果，但其价格也一直是患者关注的焦点。以下是2025年恩考芬尼的最新价格及用药注意事项。

2025年恩考芬尼最新价格

市场价格

截至2025年10月，恩考芬尼的价格在国际市场上的最新情况如下：

• 75mg*42粒：约2135美元一盒
• 75mg*168粒：约6988美元一盒

需要注意的是，这些价格可能会因地区、购买渠道和汇率波动而有所变化。建议患者在购买前咨询专业医生或药师，以获取最准确的信息。

医保信息

目前，恩考芬尼尚未在中国上市，也未进入中国医保目录。因此，患者在使用该药物时需要自费承担全部费用。在其他国家和地区，恩考芬尼的医保政策可能有所不同，建议患者在使用前了解当地的医保政策。

购买建议

为了确保药物的质量和安全性，建议患者通过正规渠道购买恩考芬尼。可以咨询医生或药师，了解推荐的购买途径和注意事项。同时，患者在购买时应保留好购买凭证，以便在需要时进行维权。

用药注意事项

新原发恶性肿瘤的监测

在接受恩考芬尼治疗的患者中，可能会出现新的原发性皮肤和非皮肤恶性肿瘤。因此，患者在开始治疗前、治疗期间每2个月以及治疗中止后的6个月内，应进行皮肤病学评估。任何可疑的皮肤损伤都应及时切除并进行皮肤病理学评估。对于非皮肤恶性肿瘤，应监测相关体征和症状，特别是RAS突变阳性的非皮肤恶性肿瘤，应停用恩考芬尼。

出血风险

使用恩考芬尼的患者可能会出现出血的情况，最常见的出血类型包括鼻出血、便血和直肠出血。根据出血的严重程度，医生可能会建议暂停、减少剂量或永久停用恩考芬尼。患者在使用过程中应密切关注出血情况，并及时就医。

QT间期延长

QT间期延长是使用恩考芬尼的潜在风险之一。医生应在患者开始使用恩考芬尼前和治疗期间监测QTc间期，特别是对于已知患有长QT间期综合征、具有临床意义的缓慢性心律失常、严重或未控制的心力衰竭的患者，以及正在服用与QT间期延长相关的其他药物的患者。对于QTc间期超过500ms的患者，应暂停、减少剂量或永久停用恩考芬尼。

特殊人群用药

孕妇在使用恩考芬尼时应特别谨慎，因为该药物具有胚胎毒性。建议孕妇在医生的指导下使用。哺乳期女性应避免母乳喂养，因为药物成分可能通过母乳进入婴幼儿体内。儿童患者的安全性和有效性尚未得到充分证实，因此在使用时需谨慎。老年患者在使用恩考芬尼时，建议在医生的指导下使用，但未观察到明显的损害。对于肝功能受损和肾功能受损的患者，应根据具体情况调整剂量。

药物相互作用

恩考芬尼与强或中度CYP3A4抑制剂（如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑等）合用时，可能会增加恩考芬尼的血药浓度，从而增加不良反应的风险。建议避免同时使用这些药物，如果联合用药不可避免，应减少恩考芬尼的剂量。此外，恩考芬尼与强或中等CYP3A4诱导剂合用时，可能会降低恩考芬尼的血药浓度，从而降低疗效。同样，建议避免同时使用这些药物。

日常注意事项

患者在使用恩考芬尼时，应注意以下几点：

• 避光保存：恩考芬尼应远离阳光直射，光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
• 包装完整性：恩考芬尼应放在原装容器中，密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移，避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。
• 用药依从性：患者应严格按照医嘱服用恩考芬尼，不要随意增减剂量或停药。如果错过剂量，不要在下一剂后12小时内补充服用遗漏剂量。如果服用后出现呕吐，不要额外补充服用剂量，而是继续按照规律等待服用下一个剂量。

通过以上注意事项，患者可以更好地管理恩考芬尼的使用，确保治疗效果和安全性。