英飞凡（Durvalumab）是一种程序性死亡配体-1（PD-L1）阻断抗体，由英国阿斯利康公司研发。该药物于2017年5月1日获得美国食品药品监督管理局的批准上市，并于2019年12月6日在中国正式上市。英飞凡在中国市场上已经可以购买到，但尚未纳入医保范畴，患者需要自费购买。

英飞凡在国内的购买情况

上市和医保信息

英飞凡（Durvalumab）已经在中国正式上市，主要适用于治疗成人患者的广泛期小细胞肺癌、非小细胞肺癌以及局部晚期或转移性胆道癌。虽然该药物尚未纳入中国医保，但市场上已经有仿制药供应，为患者提供了更多的选择。

根据最新的市场信息，英飞凡的价格大约为664美元一盒。由于价格较高，患者在购买时需要做好经济准备。

购买渠道

英飞凡主要通过医院和药店渠道销售。患者可以在医院的肿瘤科或指定的药店购买到该药物。建议患者在购买前咨询医生，了解具体的用药方案和注意事项。

此外，一些医疗机构和慈善机构也提供援助计划，帮助符合条件的患者减轻经济负担。例如，对于符合度伐利尤单抗注射液（英飞凡®）胆道癌获批适应症的患者，相关慈善机构会提供援助方案，包括为低保患者提供免费药品。

仿制药情况

市场上已经有一些仿制药可供选择，这些仿制药在价格上相对较低，但疗效和安全性与原研药相当。患者在选择仿制药时应咨询专业医生，确保药品的质量和安全性。

总体来说，英飞凡在中国市场上已经可以购买到，患者可以通过正规渠道获取该药物，并在医生的指导下合理使用。

用药注意事项

用药前的准备

在使用英飞凡之前，患者需要进行一系列的检查，包括血液检查、肝肾功能检查等，以确保身体状况适合用药。此外，患者应告知医生自己的过敏史和其他正在使用的药物，以避免潜在的药物相互作用。

对于有生育潜力的患者，治疗期间及末次给药后3个月内需采取高效避孕措施，以防止药物对胎儿造成影响。

用药过程中的监测

在用药过程中，患者应定期进行血液检查和影像学检查，以监测药物的疗效和不良反应。特别是对于老年人和肝肾功能不全的患者，需要更加密切地监测其身体状况。

如果患者出现严重的不良反应，如免疫介导的肺炎、肝炎、结肠炎等，应立即停药并及时就医。

用药后的注意事项

用药结束后，患者仍需定期进行随访，以监测疾病的复发和药物的长期效应。特别是在治疗后的3个月内，患者应保持与医生的密切联系，以便及时发现和处理任何潜在的问题。

在日常生活方面，患者应注意保持良好的饮食习惯和生活方式，增强身体免疫力，减少疾病复发的风险。

结语

英飞凡（Durvalumab）在中国市场上已经可以购买到，虽然价格较高，但患者可以通过多种渠道获取该药物，并在医生的指导下合理使用。在用药过程中，患者应严格遵守医嘱，注意用药前的准备、用药过程中的监测以及用药后的注意事项，以确保药物的安全性和有效性。