




莫博替尼(莫博赛替尼)作为一种重要的靶向药物,自2023年1月15日在中国获批上市以来,一直受到广大患者的关注。本文将详细解析莫博替尼的最新价格信息,并提供一些用药注意事项,帮助患者更好地管理和使用这一药物。
莫博替尼(莫博赛替尼)由日本武田制药研发,主要用于治疗成人患者表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。以下是莫博替尼的最新价格信息:
莫博替尼的原研药由日本武田公司生产,主要分为两个版本:
这些价格对于许多患者家庭来说仍然是一个不小的经济负担。
为了减轻患者的经济压力,目前市场上有多款仿制药可供选择:
这些仿制药的价格相对较低,但患者在购买时仍需谨慎,确保药品的质量和安全性。
从上述价格可以看出,原研药的价格远高于仿制药。对于经济条件较好的患者,可以选择原研药以确保药物的纯度和疗效。而对于经济压力较大的患者,仿制药是一个更为经济实惠的选择。
无论选择哪种版本,患者都应通过正规渠道购买,如三甲医院、正规药房或跨境电商平台,避免购买到假药或劣药。
正确使用莫博替尼不仅有助于提高治疗效果,还能减少不必要的副作用。以下是使用莫博替尼时需要注意的一些事项:
莫博替尼可能导致危及生命的心率校正型QT(QTc)延长,包括致命的尖端扭转型室性心动过速。在使用莫博替尼前,应评估患者的QTc和基线电解质水平,纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间应定期监测QTc和电解质水平,尤其是对于有QTc延长危险因素的患者,如先天性QT间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。
避免同时使用已知会延长QTc间隔的药物,如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑等。如果出现QTc延长,应根据严重程度暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。
莫博替尼可引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。患者在使用过程中应密切监测是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着间质性肺病(ILD)/肺炎。一旦怀疑间质性肺病(ILD)/肺炎,应立即停用莫博替尼。如果确诊,应永久停用该药物。
莫博替尼可能导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,甚至导致致命的心力衰竭。监测心功能,包括基线和治疗期间的左心室射血分数评估。根据严重程度,暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。
此外,莫博替尼可能导致QTc延长,从而引发尖端扭转型室性心动过速。因此,定期监测心功能和QTc间隔非常重要。
孕妇和哺乳期女性应避免使用莫博替尼。建议有生殖潜力的女性在使用莫博替尼治疗期间和最后一次给药后1个月内使用有效的非激素类避孕药。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用莫博替尼治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。
儿童患者的安全性和有效性尚未确定,老年患者在医生指导下使用。轻度至中度肾损伤和肝损伤患者不需要调整剂量,重度肾损伤和肝损伤患者的剂量暂未确定。
通过合理用药和定期监测,患者可以最大限度地发挥莫博替尼的治疗效果,减少不良反应的发生。希望本文提供的信息能帮助患者更好地理解和使用这一重要药物。
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