




莫博替尼(莫博赛替尼)作为一种重要的靶向治疗药物,近年来备受关注。自2023年1月15日在中国获批上市以来,莫博替尼已经在多个地区和国家广泛使用。本文将详细介绍莫博替尼在不同版本的2025年价格情况,以及在使用过程中需要注意的一些事项。
原研药由日本武田制药研发生产,目前在市场上有两种主要版本:
这两种版本的原研药价格相对较高,但质量和疗效得到了广泛认可。
除了原研药,市场上还有多家公司生产的仿制药。以下是几款常见的仿制药及其价格:
这些仿制药的价格显著低于原研药,但质量仍然可靠,许多患者选择仿制药作为经济有效的替代方案。
莫博替尼可能导致危及生命的心率校正型QT(QTc)延长,包括致命的尖端扭转型室性心动过速。因此,在开始使用莫博替尼之前,应评估QTc和基线电解质,纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间应定期监测QTc和电解质。
对于有QTc延长危险因素的患者,如先天性QT间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。避免同时使用已知会延长QTc间隔的药物,避免与强效或中度CYP3A抑制剂同时使用。根据QTc延长的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼胶囊。
莫博替尼可引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。在治疗期间,应监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着间质性肺病(ILD)/肺炎。对于疑似间质性肺病(ILD)/肺炎的患者,应立即停用莫博替尼。如果确诊间质性肺病(ILD)/肺炎,则应永久停用莫博替尼。
此外,患者应定期进行肺功能检查,以便及时发现任何潜在的问题。
莫博替尼可能导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,从而导致致命的心力衰竭。莫博替尼还可能导致QTc延长,从而导致尖端扭转型室性心动过速。因此,应监测心功能,包括基线和治疗期间左心室射血分数的评估。
根据心脏毒性的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。患者应定期进行心电图和心脏超声检查,以便及时发现任何心脏问题。
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