赛普替尼的标准剂量
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文章来源:药队长
发布日期:2025-01-02

赛普替尼(Selpercatinib)是一种针对RET基因融合或突变的靶向治疗药物,广泛用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺癌及其他实体瘤。本文将详细介绍赛普替尼的标准剂量及其使用注意事项,帮助患者更好地理解和使用这一药物。

赛普替尼的标准剂量

赛普替尼的剂量推荐主要基于患者的体重,以确保最佳的治疗效果和安全性。以下是详细的剂量指导:

基于体重的推荐剂量

根据患者的体重,赛普替尼的推荐剂量如下:

  • 体重小于50公斤的患者:每次120毫克,每日两次(大约每12小时一次)。
  • 体重50公斤或以上的患者:每次160毫克,每日两次(大约每12小时一次)。

服用方法

赛普替尼的服用方法同样需要注意以下几点:

  • 赛普替尼应整颗吞服,不要压碎或咀嚼胶囊。
  • 除非与质子泵抑制剂(PPI)同时服用,否则赛普替尼可以在饭前或饭后服用。
  • 如果错过了一次剂量,且距离下次预定剂量不足6小时,则不应补服,应在下次正常时间服用下一剂量。
  • 如果在服用赛普替尼后出现呕吐,不应再服用额外剂量,而应在下次预定时间继续服用下一剂量。

剂量调整

在某些情况下,可能需要调整赛普替尼的剂量。以下是一些常见的剂量调整情况:

  • 肝功能损害:对于重度肝功能损害的患者,建议减少剂量。轻至中度肝功能损害的患者不建议调整剂量。
  • 肾功能损害:轻度至重度肾功能损害的患者不建议调整剂量。
  • 不良反应:如果患者出现严重的不良反应,如间质性肺病/肺炎、高血压、QT间期延长或出血事件,应及时咨询医生,根据情况调整剂量或停药。

通过合理的剂量调整,可以最大限度地提高赛普替尼的治疗效果,同时减少不必要的副作用。

赛普替尼的用药注意事项

为了确保赛普替尼的疗效和安全性,患者在使用过程中应注意以下几点:

监测肝功能和肺部状况

赛普替尼可能引起肝毒性和间质性肺病/肺炎等严重不良反应,因此患者在治疗期间应定期进行相关检查:

  • 在开始使用赛普替尼前,监测肝功能指标如谷丙转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)。
  • 治疗前3个月,每2周监测一次肝功能;之后每月监测一次。
  • 密切监测肺部症状,如出现急性或恶化的呼吸道症状(如呼吸困难、咳嗽和发烧),应立即暂停使用赛普替尼,并及时就医。

控制血压

赛普替尼可能导致高血压,因此在治疗期间应注意以下几点:

  • 在开始治疗前,优化血压水平。
  • 治疗开始后的第一周,监测血压;此后每月至少监测一次。
  • 如果患者出现高血压症状,应及时调整剂量或停药。

避免药物相互作用

赛普替尼与其他药物同时使用时,可能会发生相互作用,影响其疗效。以下是一些需要特别注意的药物:

  • 质子泵抑制剂(PPI):如奥美拉唑、雷贝拉唑等,应避免与赛普替尼同时使用。如果无法避免,应在给药前2小时或给药后10小时服用赛普替尼。
  • H2受体拮抗剂:如西咪替丁、雷尼替丁等,应避免与赛普替尼同时使用。如果无法避免,应在给药前2小时或给药后2小时服用赛普替尼。
  • 局部作用抗酸剂:如铝碳酸镁、氢氧化铝等,应避免与赛普替尼同时使用。如果无法避免,应在给药前2小时或给药后2小时服用赛普替尼。

通过合理规避这些药物的相互作用,可以有效提高赛普替尼的治疗效果和安全性。

特殊人群用药

对于特殊人群,使用赛普替尼时需特别注意以下几点:

  • 孕妇和哺乳期妇女:赛普替尼可能对胎儿造成影响,建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效的避孕措施。哺乳期妇女在治疗期间和最后一次给药后1周内应停止母乳喂养。
  • 儿童患者:12岁以下患者的安全性和有效性尚未得到充分验证,使用时需谨慎。
  • 老年人:老年患者在使用赛普替尼时,应遵循医生的指导,无需特别调整剂量。

通过上述注意事项,患者可以更加安全有效地使用赛普替尼,达到最佳的治疗效果。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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