司帕生坦(斯帕森坦)的用法用量与注意事项
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发布日期:2025-01-03

司帕生坦(Sparsentan),一种有效的内皮素受体拮抗剂,已被广泛应用于临床治疗,尤其是对于有快速疾病进展风险的原发性IgA肾病(IgAN)的成人患者。正确使用司帕生坦不仅能够提高治疗效果,还能最大限度地减少不良反应的发生。本文将详细介绍司帕生坦的用法用量及注意事项,帮助患者更好地管理和使用该药物。

司帕生坦的用法用量

初始剂量

司帕生坦的初始剂量为200mg,每日口服一次。患者应在医生的指导下,在早餐或晚餐前用水送服整片药物。在开始治疗的前14天内,应密切观察患者的耐受情况,以便决定是否需要调整剂量。

剂量调整

如果患者能够耐受200mg的初始剂量,14天后剂量可增加到400mg,每日一次。在调整剂量的过程中,医生会根据患者的具体情况,如肝功能、血压、肾功能等指标,进行综合评估。如果患者出现任何不适或不良反应,应及时与医生沟通。

漏服剂量

若患者忘记服用一剂司帕生坦,应按规定时间服用下一剂,切勿服用双倍剂量或超出推荐剂量。漏服后,继续按照常规时间表服药即可。

正确的剂量调整和按时服药是保证司帕生坦疗效的关键。患者应严格遵循医生的指导,定期复查相关指标,以确保治疗的安全性和有效性。

司帕生坦的用药注意事项

肝毒性监测

司帕生坦可能引起严重的肝毒性,因此在开始治疗前和治疗的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平。此后,每3个月进行一次监测。如果患者出现肝毒性症状,如恶心、呕吐、右上腹疼痛、疲劳、厌食、黄疸、尿色深、发热或瘙痒,应立即停药并就医。

胚胎-胎儿毒性

女性患者需在用药前进行妊娠试验,确认为阴性后方可用药。在治疗期间和停药后的一个月内,每月都需要进行妊娠检测。建议有生殖能力的女性患者在治疗前、治疗期间和停药后的一个月内,采取有效的避孕措施。

低血压管理

司帕生坦可能导致低血压,特别是在与内皮素受体拮抗剂或其他降压药物联用时。对于可能发生低血压的患者,应考虑停用内皮素受体拮抗剂或调整为其他降压药物,并维持血容量。若患者出现低血压,应停用或减少其他降压药物用量,并考虑降低司帕生坦剂量或暂停给药,直至血压稳定。

急性肾损伤预防

肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂与司帕生坦联用,会增加急性肾损伤的风险。因此,患者在用药期间需定期监测肾功能。如果肾功能显著下降,应考虑暂停给药或终止治疗。

药物相互作用

司帕生坦与CYP3A强抑制剂联用,会增加司帕生坦的药时曲线下面积(AUC)和最大浓度(Cmax),从而增加药物相关不良反应的风险。因此,应避免司帕生坦与CYP3A强抑制剂联用,如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑等。若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则应暂停司帕生坦治疗。

高钾血症预防

司帕生坦与保钾利尿剂、钾补充剂、含钾的盐替代品或其他可升高血钾水平的药物联用,可能会发生高钾血症。因此,患者在使用司帕生坦时,需密切监测血钾水平,避免与上述药物同时使用。

通过以上注意事项,患者可以更好地管理和使用司帕生坦,最大限度地减少不良反应,提高治疗效果。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生,以获得专业的指导和帮助。

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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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