




随着医药科技的不断进步,越来越多的创新药物进入市场,为广大患者带来了新的希望。福巴替尼(Futibatinib),一种用于治疗经一代 FGFR 抑制剂治疗后耐药的胆管癌患者的第二代 FGFR 靶向药,便是其中之一。然而,由于该药物尚未在中国国内上市,许多患者面临获取难题。本文将详细介绍卢修斯制药生产的福巴替尼的购买渠道,帮助患者找到合适的购买途径。
老挝卢修斯制药(Lucius Pharmaceuticals)是一家致力于生产高质量仿制药的企业,旨在让全球患者都能获得负担得起的有效药物。2024年10月,老挝政府批准了卢修斯制药生产的福巴替尼上市,为全球患者提供了更多选择。患者可以通过卢修斯制药的官方网站了解最新的产品信息和购买指南。
对于无法通过官方渠道购买的患者,可以选择正规的海外代购渠道。这些渠道通常会提供专业的咨询服务,确保患者能够安全、便捷地购买到所需的药物。以下是一些推荐的正规海外代购平台:
在选择购买渠道时,患者应确保所选渠道的合法性和可靠性,避免购买到假冒伪劣药品。同时,购买前最好咨询专业医生的意见,确保药物适合自己的病情。
福巴替尼的推荐剂量为 20 毫克(五片 4 毫克片剂),每天口服一次,直到出现疾病进展或不可接受的毒性。患者应在每天大约同一时间服用福巴替尼,与食物同服或不随餐服用。整片吞服,不要压碎、咀嚼、分裂或溶解片剂。如果错过剂量超过 12 小时或发生呕吐,应跳过错过的剂量,按原计划继续服用下一剂。
福巴替尼可能引起的不良反应包括眼毒性视网膜色素上皮脱离(RPED)和高磷血症。在治疗开始前,患者应进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT)。在治疗的前 6 个月内,每 2 个月进行一次眼科检查,此后每 3 个月进行一次。如出现视觉症状,应立即就医并进行眼科评估。
高磷血症可能导致软组织矿化、钙质沉着症和血管钙化。患者应定期监测血清磷酸盐水平,当血清磷酸盐水平达到或超过 5.5 mg/dL 时,开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。如果血清磷酸盐水平超过 7 mg/dL,应加强降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度调整福巴替尼的剂量。
对于孕妇,根据动物研究结果,福巴替尼可能导致胎儿伤害或流产。孕妇应避免使用福巴替尼。哺乳期妇女在治疗期间和最后一次给药后 1 周内不应母乳喂养。具有生殖潜力的雌性和雄性患者在使用福巴替尼期间应采取有效的避孕措施。福巴替尼的安全性和有效性尚未在儿科患者中确定,因此不建议用于儿童。
通过上述渠道和注意事项,患者可以更加安全、有效地使用福巴替尼,希望每一位患者都能在合理的治疗方案下,获得最佳的治疗效果。
免费咨询电话
400-155-1018