




福巴替尼是一种用于治疗晚期胆管癌的酪氨酸激酶抑制剂。这种药物通过抑制癌细胞中的特定激酶,阻断肿瘤的生长和扩散,从而延长患者的生存期。了解福巴替尼的有效期对于确保药物的有效性和安全性至关重要。本文将详细介绍福巴替尼的有效期及其相关注意事项。
福巴替尼的有效期为24个月。这一有效期是在适当的储存条件下测定的,以保证药物在有效期内保持其药效和稳定性。福巴替尼由日本Taiho Oncology(日本太浩制药)生产,是一种重要的靶向治疗药物。
为了确保福巴替尼的有效性,正确的储存条件非常关键。福巴替尼片剂应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的室温下,允许在15°C和30°C(59°F至86°F)之间波动。此外,应避免将药物直接暴露在阳光下或潮湿环境中,以防止药物变质。
患者在购买和使用福巴替尼时,应仔细检查药品的有效期。过期的药物不仅可能失去药效,还可能导致不良反应。如果发现药物已经过期,应立即停止使用,并咨询医生或药师获取新的药物。同时,患者应定期清理药柜,及时处理过期药品,避免误用。
福巴替尼的推荐剂量为20毫克(五片4毫克片剂),每天口服一次,直到出现疾病进展或不可接受的毒性。患者应在每天大约同一时间服用福巴替尼,可以与食物同服或不随餐服用。整片吞服,切勿压碎、咀嚼、分裂或溶解片剂。如果患者错过福巴替尼剂量超过12小时或发生呕吐,应跳过漏服的剂量,继续按原计划服用下一剂。
福巴替尼可能引起一些不良反应,其中较为常见的包括眼毒性视网膜色素上皮脱离(RPED)和高磷血症。RPED可能导致视力模糊等症状,患者在治疗开始前应进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT)。在治疗的前6个月,每2个月进行一次眼科检查,之后每3个月进行一次。如果出现视觉症状,应立即就医。
福巴替尼的安全性和有效性尚未在儿童患者中确定,因此不建议儿童使用该药物。对于孕妇,动物研究表明福巴替尼可能导致胎儿伤害或流产,因此孕妇应避免使用。哺乳期妇女在治疗期间和最后一次给药后1周内不应母乳喂养,以避免药物对婴儿造成不良影响。
通过正确储存和使用福巴替尼,并密切关注药物的有效期和不良反应,患者可以最大限度地发挥药物的治疗效果,减少不必要的风险。希望本文能帮助患者更好地了解福巴替尼的有效期和用药注意事项,提高治疗效果。
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