福巴替尼是一种新型的靶向药物，主要用于治疗晚期胆管癌，尤其是对FGFR2基因突变的患者。这种药物由日本Taiho Oncology（日本太浩制药）研发，并在全球多个市场获得了批准。本文将详细介绍卢修斯制药生产的福巴替尼的价格、规格以及使用注意事项。

卢修斯制药福巴替尼价格及规格

价格信息

根据最新的市场数据，卢修斯制药生产的福巴替尼仿制药的价格相对较为亲民，使得更多患者能够负担得起这种重要的抗癌药物。具体价格如下：

• 规格：4mg * 35片
• 价格：约480美元

这一价格相较于原研药具有明显的经济优势，特别是在一些经济条件有限的地区，患者的治疗负担大大减轻。同时，这一价格也使得福巴替尼在全球范围内更容易普及，提高了患者的治疗机会。

规格和用法用量

福巴替尼的片剂规格为4mg，通常以35片装的形式出售。福巴替尼的推荐剂量为20毫克（五片4毫克片剂），每天口服一次，直到出现疾病进展或不可接受的毒性。具体的用法用量如下：

• 每天大约在同一时间服用福巴替尼，与食物同服或不随餐服用。
• 整片吞服，切勿压碎、咀嚼、分裂或溶解片剂。
• 如果患者错过福巴替尼剂量超过12小时或发生呕吐，则应恢复下一个预定剂量的给药。

遵循正确的用法用量对于保证治疗效果至关重要，患者应在医生的指导下使用该药物。

用药注意事项

特殊人群用药

福巴替尼在某些特殊人群中的使用需要特别注意，以确保安全性和有效性。以下是几类特殊人群的用药注意事项：

孕妇

根据动物研究的结果及其作用机制，福巴替尼可能导致胎儿伤害或流产。目前没有关于孕妇使用福巴替尼的可用数据。在器官发生期间，以20毫克的临床剂量向妊娠大鼠口服福巴替尼会导致胎儿畸形、胎儿生长迟缓和胚胎-胎儿死亡。因此，建议孕妇避免使用福巴替尼，并在治疗期间采取有效的避孕措施。

哺乳期妇女

目前没有关于母乳中是否存在福巴替尼或其代谢物的数据，也没有关于其对母乳喂养儿童或产奶量的影响的数据。由于福巴替尼可能对母乳喂养的儿童产生严重不良反应，建议女性在治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。

常见不良反应及应对措施

福巴替尼虽然疗效显著，但也可能引起一些不良反应。了解这些不良反应并采取适当的应对措施对于提高患者的治疗体验非常重要。

眼毒性

福巴替尼可引起视网膜色素上皮脱离（RPED），这可能会导致视力模糊等症状。在临床试验中，接受福巴替尼治疗的318例患者中有9%发生了RPED。为了预防和管理这一不良反应，患者应在治疗开始前进行全面的眼科检查，包括黄斑的光学相干断层扫描（OCT）。在治疗的前6个月内，每2个月进行一次眼科检查，此后每3个月进行一次。如果出现视觉症状，应立即就医并进行眼科评估。

高磷血症和软组织矿化

福巴替尼可引起高磷血症，导致软组织矿化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化反应和血管钙化。磷酸盐水平的增加是福巴替尼的药效学作用。在整个治疗过程中，应定期监测高磷血症。当血清磷酸盐水平达到或超过5.5mg/dL时，应开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。如果血清磷酸盐水平超过7mg/dL，应开始或加强降磷治疗，并根据高磷血症的持续时间和严重程度调整福巴替尼的剂量。

通过合理的用药管理和定期监测，患者可以最大限度地减少不良反应的风险，确保治疗的安全性和有效性。