近年来，随着医疗科技的发展，越来越多的新型抗癌药物逐渐进入市场，其中福巴替尼（Futibatinib）作为一种重要的FGFR靶向药物，因其在治疗经一代FGFR抑制剂治疗后耐药的胆管癌患者中的显著疗效而备受关注。本文将详细介绍福巴替尼的最新售价及其用药注意事项。

Futibatinib最新售价

药物简介

福巴替尼（Futibatinib），也被称为LYTGOBI，是由日本Taiho Oncology公司开发的第二代FGFR靶向药物。该药物于2022年10月8日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，随后在2023年6月在日本获准用于医疗用途，同年7月在欧盟也获得了批准。福巴替尼主要用于治疗经一代FGFR抑制剂治疗后耐药的胆管癌患者。

最新售价

目前，福巴替尼尚未在国内上市，也没有被纳入医保。根据市场信息，由老挝LuSi生产的福巴替尼仿制药版本，规格为4mg*35片，售价约为480美元。这一价格对于部分患者来说可能相对较高，但对于治疗效果显著的靶向药物而言，仍然是一个合理的选择。

购买渠道

患者可以通过多种渠道购买福巴替尼。一些专业的药品代购平台和国际药店提供了福巴替尼的购买服务。在选择购买渠道时，患者应确保药品来源的合法性和安全性，避免购买到假冒伪劣产品。建议患者在医生的指导下购买和使用福巴替尼。

用药注意事项

用法用量

福巴替尼的推荐剂量为20毫克（五片4毫克片剂），每天口服一次，直到出现疾病进展或不可接受的毒性。患者应每天大约在同一时间服用福巴替尼，可以与食物同服或不随餐服用。药物需整片吞服，不得压碎、咀嚼、分裂或溶解片剂。如果患者错过剂量超过12小时或发生呕吐，应恢复下一个预定剂量的给药。

不良反应及处理

福巴替尼可能引发多种不良反应，需要患者和医生密切关注。其中主要的不良反应包括：

• 眼毒性视网膜色素上皮脱离（RPED）：福巴替尼可引起RPED，表现为视力模糊等症状。患者在治疗开始前应进行全面的眼科检查，包括黄斑的光学相干断层扫描（OCT），前6个月每2个月一次，此后每3个月一次。如出现视觉症状，应立即转诊进行眼科评估。
• 高磷血症和软组织矿化：福巴替尼可引起高磷血症，导致软组织矿化、钙质沉着症等。治疗过程中应监测高磷血症，当血清磷酸盐水平≥5.5mg/dL时，开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。对于血清磷酸盐水平>7mg/dL的情况，应开始或加强降磷治疗，并根据高磷血症的持续时间和严重程度调整福巴替尼的剂量。

特殊人群用药

福巴替尼在特定人群中的使用需特别注意：

• 孕妇：动物研究表明，福巴替尼可能导致胎儿伤害或流产。因此，孕妇应避免使用福巴替尼。在器官发生期间，以20mg的临床剂量向妊娠大鼠口服福巴替尼，导致胎儿畸形、胎儿生长迟缓和胚胎-胎儿死亡。
• 哺乳期妇女：目前没有关于母乳中福巴替尼及其代谢物的数据，建议哺乳期妇女在治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养，以避免对婴儿造成严重不良反应。
• 具有生殖潜力的雌性和雄性：福巴替尼在给孕妇服用时可能导致胎儿伤害，因此建议具有生殖潜力的女性和男性在治疗期间采取有效的避孕措施。

福巴替尼作为一种重要的FGFR靶向药物，虽然价格较高，但在治疗特定类型的癌症方面具有显著的效果。患者在使用福巴替尼时应严格遵循医嘱，注意用药方法和不良反应的管理，确保治疗的安全性和有效性。