




Futibatinib,中文名为福巴替尼,是一款针对特定基因突变患者,特别是胆管癌患者的新型靶向治疗药物。该药物在临床试验中表现出显著的疗效,有效延长了患者的生存时间。本文将详细介绍福巴替尼的别称、用药注意事项及其重要性。
福巴替尼是这款药物的中文名称,广泛用于医学文献和临床应用中。这一名称简洁明了,便于医生和患者记忆和使用。
福巴替尼的英文名称为Futibatinib,这一名称在国际医学界和科研领域中广泛使用。英文名称的标准化有助于国际交流和研究合作。
除了福巴替尼和Futibatinib之外,该药物还有另一个别称LYTGOBI。LYTGOBI这一名称在某些国家和地区的药品说明书中也有使用,特别是在市场推广和药品注册过程中。
福巴替尼的推荐剂量为20毫克(五片4毫克片剂),每天口服一次。患者应在每天大约同一时间服用药物,可以选择与食物同服或不随餐服用。片剂应整片吞服,不得压碎、咀嚼、分裂或溶解。如果患者错过福巴替尼剂量超过12小时或发生呕吐,应恢复下一个预定剂量的给药。
福巴替尼可能导致眼毒性,尤其是视网膜色素上皮脱离(RPED)。在临床试验中,接受福巴替尼治疗的患者中有9%发生了RPED,这可能会导致视力模糊等症状。因此,在治疗开始前,患者应进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT)。治疗的前6个月,每2个月进行一次眼科检查,此后每3个月进行一次。如果患者出现视觉症状,应立即转诊进行眼科评估,并每3周随访一次,直至福巴替尼停用。
福巴替尼可引起高磷血症,导致软组织矿化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化反应和血管钙化。在整个治疗过程中,应定期监测患者的血清磷酸盐水平。当血清磷酸盐水平达到或超过5.5 mg/dL时,应开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。对于血清磷酸盐水平超过7 mg/dL的患者,应开始或加强降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度减少、停止或永久停用福巴替尼的剂量。
福巴替尼的仿制药版本由老挝卢修斯生产,规格为4 mg * 35片,售价约为480美元。虽然福巴替尼尚未在中国国内上市,也未纳入医保,但在美国、日本和欧盟等地已经获得批准并用于医疗用途。患者在购买时应选择正规渠道,确保药物的质量和安全。
通过以上介绍,我们可以看到福巴替尼不仅有多种别称,而且在使用过程中需要特别注意剂量、眼科监测和高磷血症管理等方面的问题。正确使用福巴替尼,可以最大限度地发挥其治疗效果,同时减少潜在的不良反应。
免费咨询电话
400-001-2811