




Mobocertinib(莫博赛替尼)是一种新型的靶向药物,主要用于治疗具有特定EGFR(表皮生长因子受体)基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。这种药物属于第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),具有高度的选择性和抑制效果,能够有效针对EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者。Mobocertinib的研发和应用为这类患者的治疗带来了新的希望。
Mobocertinib(莫博赛替尼)主要用于治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这种突变在NSCLC患者中较为罕见,约占所有EGFR突变的4%。传统的EGFR抑制剂对这一突变的疗效有限,而Mobocertinib通过其独特的机制,能够有效地阻断EGFR信号通路,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
除了针对EGFR 20号外显子插入突变,Mobocertinib还适用于已经接受其他EGFR抑制剂治疗后出现EGFR T790M耐药突变的NSCLC患者。这类患者在接受第一代或第二代EGFR抑制剂治疗后,往往会因为T790M突变而导致耐药性,从而使病情进展。Mobocertinib作为一种第三代EGFR抑制剂,能够克服这一耐药性,继续提供有效的治疗。
在2021年的ASCO年会上公布的数据显示,接受Mobocertinib(160mg)每日一次治疗的患者的客观缓解率为28%(研究者评估为35%),中位缓解持续时间为17.5个月。这些数据表明,Mobocertinib在治疗EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC方面具有显著的疗效和较长的持续时间。
Mobocertinib的推荐剂量为160mg,每日一次,空腹或餐后服用均可。患者应严格按照医生的指导进行用药,不可自行调整剂量或停药。如果漏服一次药物,应在记起时立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,继续按常规时间服药。
Mobocertinib可能会引起一系列副作用,常见的包括腹泻、皮疹、恶心、呕吐和食欲减退等。患者在用药过程中应密切关注身体状况,如出现严重不适,应及时联系医生。医生可能会根据具体情况调整治疗方案或给予相应的对症治疗。
对于肝功能不全的患者,医生可能会根据肝功能的具体情况调整Mobocertinib的剂量。肾功能不全的患者在使用Mobocertinib时也应谨慎,并定期监测肾功能指标。孕妇和哺乳期妇女应避免使用Mobocertinib,因为目前尚无足够的临床数据证明其在这些人群中的安全性。
Mobocertinib作为一种创新的靶向药物,为EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。患者在使用过程中应注意遵循医嘱,合理管理副作用,以确保治疗的安全性和有效性。
免费咨询电话
400-155-1018