奥希替尼（AZD9291）、泰瑞沙、Osimertinib已于2025年在中国上市，患者可以通过正规渠道购买到该药物。本文将详细介绍奥希替尼的上市情况、购买途径以及用药注意事项。

奥希替尼2025年国内上市情况

上市时间与渠道

奥希替尼（AZD9291）、泰瑞沙、Osimertinib于2025年正式在中国上市。患者可以通过医院、在线药店或官方网站购买到该药物。选择有资质的平台，并咨询医生建议，是购买该药物的重要步骤。

生产厂家与价格

奥希替尼的主要生产厂家包括英国阿斯利康、老挝卢修斯制药、孟加拉碧康制药、孟加拉伊思达制药和孟加珠峰制药。各厂家的规格均为80mg*30片，价格有所不同：

• 英国阿斯利康：每盒价格约为576美元。
• 老挝卢修斯制药：每盒价格约为54美元。
• 孟加拉碧康制药：每盒价格约为220美元。
• 孟加拉伊思达制药：每盒价格约为110美元。
• 孟加珠峰制药：每盒价格约为69美元。

患者可以根据自己的经济状况和医生的建议选择合适的品牌。

医保信息

奥希替尼已进入中国医保目录，患者可以通过医保报销部分费用。市场上有多款仿制药，患者可以在医生的指导下选择适合自己的药物。

用药注意事项

推荐剂量与用法

奥希替尼的推荐剂量为80mg，每天一次。患者可以在有无食物的情况下服用。如果错过了一剂药物，不要补足错过的剂量，按计划服用下一剂即可。治疗时间通常为3年，直到疾病复发或出现不可接受的毒性反应。

特殊情况下用药

对于吞咽固体物有困难的患者，可以将片剂分散在60ml的非碳酸溶液中，搅拌至片剂分散成小块后立即吞下。容器可以用120ml至240ml的水冲洗，并立即饮用。如果需要通过鼻胃管给药，按上述方法将片剂分散在15ml非碳酸溶液中，再用15ml水将所有残留物转移到注射器中，按照鼻胃管的说明进行给药，并适当用水冲洗（约30ml）。

不良反应与处理

奥希替尼最常见的不良反应包括腹泻、贫血、皮疹、肌肉骨骼疼痛、指甲毒性、皮肤干燥、口炎、疲劳和咳嗽。实验室异常包括白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少和中性粒细胞减少。

如果出现严重的不良反应，如角膜炎、多形性红斑、史蒂文斯-约翰逊综合征、中毒性表皮坏死松解、皮肤血管炎和再生障碍性贫血，应立即停止使用奥希替尼并咨询医生。特别是角膜炎、多形性红斑和再生障碍性贫血，一旦确诊，应永久停用奥希替尼。

药物相互作用

奥希替尼与强CYP3A诱导剂（如利福平、苯妥英、卡马西平等）联合使用时，会减少奥希替尼的暴露，可能导致疗效降低。应避免与这些药物同时使用。如果必须同时使用，应在医生的指导下调整剂量。

奥希替尼与乳腺癌耐药蛋白（BCRP）或p糖蛋白（P-gp）底物联合使用时，可能会增加底物的暴露，增加暴露相关毒性的风险。监测BCRP或P-gp底物与奥希替尼合用时的不良反应。

奥希替尼与已知可延长QTc间隔的药物（如β受体阻滞剂、钾剂、美西律等）共同使用时，可能会导致QTc间隔延长。在可行的情况下，避免同时使用这些药物。如果无法避免，应定期进行心电图监测。

贮存方法

奥希替尼应遮光、密封，在干燥处保存。温度控制在25°C，允许在15-30°C的条件下运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。选择干燥、通风良好的地方存放药物，防止药物受潮。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师。