




阿布昔替尼片(Abrocitinib)是一种用于治疗特应性皮炎的新型药物,自2021年9月首次在英国、日本和欧盟等国家上市以来,迅速获得了全球医疗界的关注。随着其在美国和中国的陆续上市,阿布昔替尼片的市场影响力不断扩大。本文将详细介绍阿布昔替尼片的正版仿制药生产国家及用药注意事项。
阿布昔替尼片的原研药由美国辉瑞公司(Pfizer)研发,该公司在全球医药创新领域享有盛誉。2022年1月14日,阿布昔替尼片获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,在美国正式上市。美国作为全球医药创新中心,拥有先进的研发技术和严格的药品监管体系,确保了阿布昔替尼片的高质量和有效性。
老挝卢修斯制药(Lucius Pharma)是一家知名的仿制药生产企业,其生产的阿布昔替尼片规格为100mg*14片,售价约为56美元一盒。老挝卢修斯制药严格按照国际药品生产标准进行生产和质量控制,确保仿制药的安全性和有效性。患者可以通过正规渠道购买该药品,以获得可靠的治疗效果。
除美国和老挝外,阿布昔替尼片还在其他一些国家和地区获得了生产和销售许可。例如,英国、日本和欧盟等国家的药品监管机构也批准了该药物的上市。这些国家的制药企业同样具备较高的生产技术和质量控制能力,为患者提供了更多选择。
总之,阿布昔替尼片的正版仿制药主要由美国辉瑞公司和老挝卢修斯制药生产。患者在购买时应选择正规渠道,确保药品的质量和安全。
对于肝功能损害的患者,建议减少阿布昔替尼片的剂量。医生会根据患者的肝功能情况,调整合适的剂量,以减少潜在的不良反应。患者应严格按照医嘱服用药物,不得自行增减剂量。
阿布昔替尼片与CYP2C19和CYP2C9的中到强效抑制剂药物合用会增加其暴露量,从而增加不良反应的风险。因此,应避免阿布昔替尼片与这些药物联用。患者在使用其他药物时,应及时告知医生,以便医生评估是否存在药物相互作用的风险。
患者在使用阿布昔替尼片期间,应定期监测肝功能和肺部状况。肝功能异常和肺部问题是一些常见的不良反应,及时监测有助于早期发现和处理这些问题。患者应按照医生的建议,定期进行相关检查,以确保用药安全。
通过了解阿布昔替尼片的正版仿制药生产国家及用药注意事项,患者可以更好地选择合适的药品,并在医生的指导下安全有效地使用该药物。希望本文能为患者提供有价值的参考信息。
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