




伏立康唑是一种广谱的抗真菌药物,用于治疗多种严重的真菌感染。它由美国辉瑞公司研发,于2002年5月获得美国FDA批准。伏立康唑已在中国上市,并进入中国医保目录,市面上有多款仿制药。患者可以通过医院、药房购买该药,如遇药物紧缺,可通过正规的医疗服务机构进行购买。注意甄别药品真伪,关注生产日期,避免买到假药劣药。
侵袭性曲霉病是一种严重的真菌感染,常见于免疫抑制患者,如器官移植受者和白血病患者。伏立康唑是治疗这种疾病的首选药物之一。它能够有效抑制曲霉菌的生长,减少患者的死亡率。
食管念珠菌病是由念珠菌引起的食管感染,常见于免疫力低下的人群,如HIV/AIDS患者和长期使用抗生素的患者。伏立康唑可以有效缓解症状,改善患者的生活质量。
伏立康唑还用于治疗不能耐受其他药物或其他药物治疗无效的赛多孢菌和镰孢菌所致的严重真菌感染。此外,它也可用于非中性粒细胞缺乏患者的念珠菌血症、念珠菌属所致的播散性皮肤感染与腹部、肾脏、膀胱及伤口感染等。
患者在接受伏立康唑治疗时必须仔细监测肝毒性。临床监测应包括在开始伏立康唑治疗时进行肝功能实验室检查,特别是在第一个月内至少每周检查一次。治疗时间应尽量缩短,但如果根据效益-风险评估后需要继续治疗,检查频率可以降为每月一次。患者在治疗初以及在治疗中发生肝功能异常时均需常规监测肝功能,以防发生更严重的肝脏损害。
应用伏立康唑时需要监测肾功能,其中包括实验室检查,特别是血肌酐值。有报道重症患者应用伏立康唑时可能发生急性肾衰竭。接受伏立康唑治疗的患者有可能同时合用具有肾毒性的药物或合并造成肾功能减退的其他疾病。
伏立康唑与光毒性有关,包括雀斑、雀斑样痣、光化性角化病和假性卟啉症等反应。已经观察到合用甲氨蝶呤[一种与紫外线(UV)再激活相关的药物]时增加皮肤毒性的风险,在与紫外线再激活相关的其他药物中也可能观察到该风险。建议所有患者(包括儿童)在伏立康唑治疗期间避免日光直射,并且适当使用防护服和有高防晒因子(SPF)的防晒霜等措施。
疗程超过28天时伏立康唑对视觉功能的影响尚不清楚。有报道应用伏立康唑时发生视觉不良反应,包括视物模糊、视神经炎和视神经乳头水肿。如果连续治疗超过28天,需监测视觉功能,包括视敏度、视野以及色觉。
伏立康唑片在2岁以下儿童中的安全性和有效性尚未建立。伏立康唑片适用于年龄≥2岁的儿童患者。观察到儿童人群中的肝酶升高频率更高。儿童和成年人均需监测肝功能。吸收不良和体重特别低的2岁~<12岁儿童患者中,口服生物利用度有限。这种情况下,建议静脉应用伏立康唑片。
伏立康唑能够抑制CYP3A4酶的活性,与通过CYP3A4代谢的药物(如抗组胺药、奎尼丁、西沙比利、匹莫齐特和伊伐布雷定等)合用时,可能会产生相互作用,导致药物效果和副作用发生改变。伏立康唑片应尽量避免与苯妥英合用,权衡利弊后必须同时应用时,建议密切监测苯妥英的浓度。
伏立康唑是一种有效的抗真菌药物,广泛用于治疗多种严重的真菌感染。在使用过程中,患者需要注意监测肝功能、肾功能、视觉功能和光毒性等潜在的不良反应。对于儿童和特定药物相互作用的情况,应特别谨慎。通过合理的监测和管理,可以最大限度地发挥伏立康唑的治疗效果,减少不良反应的发生。
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