




Vizimpro(达克替尼)是一种用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。该药物由辉瑞公司开发,已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于一线治疗。本文将为您提供最新的购买指南,帮助您了解如何合法、安全地购买Vizimpro,并提供一些用药注意事项。
为了确保购买的Vizimpro是正品,建议通过正规渠道购买。您可以访问香港八达药务的官方网站进行查询和购买。香港八达药务是一家正规注册的药品批发商,提供多种进口药品,包括Vizimpro。此外,您还可以咨询当地的医院或药店,了解是否有合法途径购买该药物。
在中国大陆,Vizimpro已经进入国家医保报销范围,患者可以通过医院或指定药店购买。具体购买流程如下:
国内版Vizimpro的价格相对较低,例如15mg*30片的规格售价约为123美元。
如果您无法在国内购买到Vizimpro,可以选择国际购买渠道。美国和欧洲的药店通常有售,但价格较高。例如,45mg*30粒的规格在美国的售价约为839美元。您可以通过国际邮寄的方式购买,但需注意遵守当地法律法规,避免违规操作。
Vizimpro的推荐剂量为45mg,每天口服一次。患者可以在餐前或餐后服用,但建议每天在同一时间服用。如果患者出现呕吐或错过了一剂,无需补服,继续服用下一剂即可。
Vizimpro最常见的不良反应包括腹泻、皮疹、甲沟炎、口腔炎、食欲下降、皮肤干燥、体重下降、脱发、咳嗽和瘙痒。如果出现严重的不良反应,应及时联系医生调整治疗方案。
孕妇应避免使用Vizimpro,因为它可能导致胎儿损伤。哺乳期妇女在使用Vizimpro期间及治疗结束后至少17天内不应哺乳。具有生育能力的女性应在治疗期间及最后一次给药后至少17天内采取有效的避孕措施。
对于老年患者,≥65岁的患者与65岁以下的患者相比,3和4级不良反应的发生率较高,且给药中断和停药的频率较高。因此,老年患者在使用Vizimpro时应更加谨慎,密切监测身体状况。
在使用Vizimpro期间,患者应注意以下几点:
通过遵循上述指南,患者可以更安全、有效地使用Vizimpro,提高治疗效果,改善生活质量。
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