




瑞司美替罗(Resmetirom)是一种口服药物,主要用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。该药物在2024年3月15日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为首款针对NASH的治疗药物。本文将详细介绍瑞司美替罗的用药指南,帮助患者更好地理解和使用这一新药。
瑞司美替罗的推荐剂量是基于患者的体重来确定的。对于体重小于100公斤的患者,推荐剂量为80毫克,每日一次;对于体重等于或大于100公斤的患者,推荐剂量为100毫克,每日一次。患者可以根据自身情况选择随餐或空腹服用。
瑞司美替罗与某些药物的相互作用需要特别注意。不建议与强效CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)同时使用。如果需要与中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)同时使用,应适当减少瑞司美替罗的剂量。具体来说,体重小于100公斤的患者应将剂量减少至60毫克,每日一次;体重大于或等于100公斤的患者应将剂量减少至80毫克,每日一次。
孕妇和哺乳期女性在使用瑞司美替罗时需谨慎。目前尚无关于该药物在孕妇中使用的安全性数据,因此孕妇应避免使用。哺乳期女性应权衡母乳喂养的益处与药物的潜在风险,谨慎决定是否使用瑞司美替罗。儿童和老年人在使用瑞司美替罗时也应特别注意。目前,瑞司美替罗在儿童患者中的安全性和有效性尚未得到证实,而65岁及以上的老年人虽然在疗效上没有显著差异,但不良反应的发生率较高。
通过以上内容,患者可以更好地了解瑞司美替罗的用药指南,确保合理用药。
轻度或中度肾功能损害患者的推荐剂量与肾功能正常患者相同。然而,瑞司美替罗尚未在严重肾功能损害患者中进行研究,因此严重肾功能损害患者应避免使用该药物。
对于失代偿性肝硬化(符合中度至重度肝功能损害)患者,应避免使用瑞司美替罗。中度或重度肝功能损害(Child-Pugh B级或C级)会增加药物的最大血药浓度和药物浓度,从而增加不良反应的风险。轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)患者不建议调整剂量。
瑞司美替罗最常见的不良反应包括腹泻、恶心、瘙痒、呕吐、便秘、腹痛和头晕。如果患者在使用过程中出现这些症状,应及时与医生沟通,以便调整治疗方案。严重的不良反应应立即停药并就医。
通过遵循上述用药注意事项,患者可以更安全地使用瑞司美替罗,最大限度地发挥其治疗效果。
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