艾曲波帕的用药指南
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文章来源:药队长
发布日期:2025-01-20

艾曲波帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症和再生障碍型贫血的药物。它通过刺激血小板生成素(TPO)受体,促进血小板的生成,从而提高血小板计数。艾曲波帕的使用方法和剂量需要严格按照医嘱执行,以确保安全和疗效。本文将详细介绍艾曲波帕的用药指南,帮助患者更好地理解和使用这种药物。

用药指南

药理作用与适应症

艾曲波帕是一种口服血小板生成素受体激动剂,主要用于治疗以下疾病:

  • 原发免疫性血小板减少症(ITP):成人和6岁及以上的儿童患者。
  • 慢性丙型肝炎病毒感染患者的血小板减少症,以便进行干扰素治疗。
  • 严重再生障碍性贫血(SAA):成人患者。

艾曲波帕通过与血小板生成素受体结合,刺激骨髓中巨核细胞的增殖和分化,进而增加血小板的生成。这种机制有助于提高血小板计数,减少出血风险。

用法及用量

艾曲波帕的用法和剂量需要根据患者的具体情况而定。以下是一般推荐的用法和用量:

初始剂量

1. 成人和6岁及以上儿童患者:起始剂量为50毫克,每天一次。

2. 东亚/东南亚血统的患者或中度/重度肝功能不全的患者(Child-Pugh A、B、C级):起始剂量为25毫克,每天一次。

3. 有原发免疫性血小板减少症和肝受损的患者(Child-Pugh A、B、C级):起始剂量为25毫克,每天一次。

4. 东亚/东南亚血统且有肝受损的患者(Child-Pugh A、B、C级):考虑从12.5毫克,每天一次开始使用。

剂量调整

1. 根据血小板计数的反应,调整剂量。目标是使血小板计数达到并维持在≥50×109/L,以降低出血风险。

2. 如果血小板计数未增加至足以避免临床重要出血的水平,在最大每日75毫克的艾曲波帕治疗4周后,应停用艾曲波帕。

3. 如果血小板计数过高(超过200×109/L),应暂停使用艾曲波帕,待血小板计数下降后再恢复用药。

艾曲波帕应在空腹时服用,即餐前1小时或餐后2小时。如果与其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物或含有多价阳离子的补充剂同时使用,应间隔2小时或4小时。

停药与监测

1. 在停用艾曲波帕后的至少4周内,每周获取具有差异的全血细胞计数,包括血小板计数。

2. 定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应,如肝毒性和血栓形成。

艾曲波帕的疗效通常在开始使用后1-2周内显现,而在停止使用后1-2周内下降。因此,患者应密切关注血小板计数的变化,并及时与医生沟通。

用药注意事项

药物相互作用

艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂,因此在使用过程中应注意以下药物相互作用:

  • 避免与强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑)同时使用。
  • 避免与强效CYP3A4诱导剂(如利福平、圣约翰草)同时使用。
  • 密切监测与OATP1B1底物(如阿托伐他汀、辛伐他汀)同时使用时的药物效应。

如果必须与其他药物同时使用,应咨询医生,调整剂量或监测药物效应。

贮存方法

艾曲波帕的正确贮存方法如下:

温度控制

艾曲波帕应在室温(约25°C)保存,避免暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。

防潮防湿

选择干燥、通风良好的地方存放艾曲波帕,防止药物受潮。湿度的变化可能对艾曲波帕的稳定性产生负面影响。储存时,尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。

避光保存

艾曲波帕应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

包装完整性

艾曲波帕应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

日常注意事项

在使用艾曲波帕的过程中,患者应注意以下事项:

  • 定期复诊,监测血小板计数和肝功能。
  • 避免剧烈运动和外伤,减少出血风险。
  • 注意观察身体变化,如有不适应及时就医。
  • 遵循医生的建议,按时按量服药,不要自行增减剂量或停药。

艾曲波帕的价格因地区和药店而异,一般在美国的售价约为每片25毫克150美元,每片50毫克300美元。患者可以根据自身情况和医生的建议选择合适的剂量。

艾曲波帕的使用需要患者和医生的密切合作,确保药物的安全和有效使用。通过正确的用药方法和注意事项,患者可以更好地管理疾病,提高生活质量。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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