阿昔替尼（Axitinib），也称为Inlyta，是一种针对晚期肾细胞癌的靶向治疗药物。这种药物通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3）的活性，阻断肿瘤的血液供应，从而减缓肿瘤的生长和扩散。阿昔替尼由美国辉瑞公司研发，于2012年1月27日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并于2015年4月29日在中国国家药监局（CFDA）获批上市。目前，阿昔替尼已在中国上市，并进入中国医保目录。

阿昔替尼(Axitinib)的剂型

主要剂型

阿昔替尼的剂型为片剂，主要用于口服给药。这种片剂设计为红色薄膜衣片，易于识别和区分。具体的剂型规格如下：

• 1mg片剂：红色椭圆形薄膜衣片。
• 5mg片剂：红色三角形薄膜衣片。

这两种规格的片剂在临床应用中非常广泛，可以根据患者的具体病情和医生的建议选择合适的剂量。患者应严格按照医嘱服用，不可随意更改剂量或停药。

包装与保存

阿昔替尼应存放在原装容器中，保持密封状态，以防止药物受潮或污染。患者在取药时应注意药品的包装完整性，如发现包装有损坏，应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。此外，阿昔替尼的有效期为36个月，患者在使用前应检查药品的生产日期和有效期，避免使用过期药品。

给药方法

阿昔替尼的常规给药方法为口服，一般推荐剂量为5mg，每日两次。患者应在饭后服用，以提高药物的吸收效果。如果患者忘记服药，应尽快补服，但如果接近下一次服药时间，则跳过漏服的剂量，按正常时间继续服用下一次剂量。不建议患者自行增加剂量或缩短服药间隔，以免引起不必要的副作用。

阿昔替尼(Axitinib)的用药注意事项

特殊人群用药

阿昔替尼在不同人群中使用的注意事项有所不同，具体如下：

• 孕妇和哺乳期女性：孕妇服用阿昔替尼可能对胎儿造成伤害，因此孕妇应避免使用。有生育能力的女性在使用阿昔替尼期间及停药后一周内应采取有效的避孕措施。哺乳期女性应暂停母乳喂养，以避免药物通过乳汁影响婴儿。
• 有生育能力的男性和女性：在开始阿昔替尼治疗前，建议进行妊娠检查。有生育能力的女性和男性在治疗期间及停药后一周内应采取有效的避孕措施，因为阿昔替尼可能损害生育能力。
• 儿童：目前尚无关于阿昔替尼在儿童患者中的安全性和有效性数据，因此不推荐在儿童中使用。
• 老年人：虽然老年人可能对阿昔替尼更敏感，但在65岁及以上与65岁以下患者之间的安全性和有效性差异不大，老年患者无需调整剂量。

药物相互作用

阿昔替尼与某些药物合用时可能会发生相互作用，影响药效。具体如下：

• CYP3A4/5抑制剂：如酮康唑、伊曲康唑等强效CYP3A4/5抑制剂，可能会显著增加阿昔替尼的血浆浓度，增加不良反应的风险。建议在合用这些药物时调整阿昔替尼的剂量。
• 抗高血压药物：如果患者同时使用抗高血压药物，且出现严重且持续性高血压，应停用阿昔替尼，待血压恢复正常后再重新开始使用较低剂量的阿昔替尼。

日常注意事项

患者在使用阿昔替尼期间，应注意以下事项，以确保治疗效果和安全性：

• 定期监测：患者应定期监测肝功能和肺部状况，以便及时发现并处理可能出现的严重不良反应。常见的副作用包括高血压、疲劳、腹泻、食欲减少、恶心、声音嘶哑、手足综合症（HFS）、体重减轻、呕吐和便秘。
• 饮食与生活习惯：患者应保持良好的饮食习惯，多吃富含维生素和矿物质的食物，避免摄入高脂肪和高糖食物。同时，保持适量的运动，增强体质，提高免疫力。
• 避免自行调整剂量：患者在服用阿昔替尼期间，不得自行增减剂量或停药。如有任何不适，应及时咨询医生，由医生根据具体情况调整治疗方案。

通过以上措施，患者可以更好地管理和应对阿昔替尼治疗过程中的各种问题，确保治疗效果，减少不良反应的发生。