




阿布昔替尼片(Abrocitinib Tablets)是一款由美国辉瑞公司研发的创新药物,于2022年4月获得中国国家药品监督管理局的批准上市。该药主要用于治疗对其他系统治疗(如激素或生物制剂)应答不佳或不适宜的特应性皮炎患者。本文将详细介绍阿布昔替尼片的上市时间和价格信息。
阿布昔替尼片的研发始于20世纪初,经过多年的临床试验和评估,最终在全球范围内逐步获批上市。以下是该药物在不同国家的上市时间:
阿布昔替尼片在全球多个市场快速获批,显示了其在治疗特应性皮炎方面的显著疗效和安全性。这不仅为患者提供了新的治疗选择,也推动了全球皮肤病学领域的发展。
在中国,阿布昔替尼片的上市经历了严格的审评过程。国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,于2022年4月批准了该药物的上市申请。这一决定基于多项临床试验的结果,显示阿布昔替尼片在治疗中重度特应性皮炎方面具有显著的疗效和良好的安全性。
在中国市场,阿布昔替尼片主要通过医院和药房渠道销售,患者可以通过医生处方购买该药物。此外,该药物已经进入中国医保目录,进一步降低了患者的经济负担。
阿布昔替尼片的零售价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。以下是该药物在中国市场的主要价格信息:
需要注意的是,零售价格可能会随着市场供需关系的变化而波动。因此,建议患者在购买前咨询当地医院或药房的具体价格。
除了原研药外,市场上还存在一些仿制药。这些仿制药的价格通常较低,为患者提供了更多的选择。以下是部分仿制药的价格信息:
虽然仿制药的价格较低,但在购买时仍需注意药品的质量和安全性。建议患者通过正规渠道购买,并仔细检查药品的生产日期和批号。
阿布昔替尼片已经进入中国医保目录,患者可以通过医保报销部分费用。具体的报销比例和条件可能因地区和政策的不同而有所差异。建议患者在购买前咨询当地医保部门的具体政策。
总体而言,阿布昔替尼片的上市为特应性皮炎患者提供了新的治疗选择,其较高的零售价格反映了其研发成本和创新价值。同时,仿制药的出现也为患者提供了更多经济实惠的选择。
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