




利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种用于治疗12岁及以上青少年和成人重度斑秃的药物。它的主要成分是利特昔替尼,由全球知名的辉瑞公司(Pfizer)研发。本文将详细介绍利特昔替尼的注意事项,以帮助患者更好地了解和使用这一药物。
利特昔替尼的剂量和用药周期应严格遵医嘱。医生会根据患者的具体情况开具合适的剂量,并指导用药周期。患者不应自行调整剂量或停止用药,以免影响治疗效果。
利特昔替尼可能会引起一些副作用,常见的包括头痛、腹泻、痤疮、皮疹、荨麻疹、毛囊炎、发热、特应性皮炎、头晕、血肌酸磷酸激酶升高、带状疱疹、红细胞计数减少和口腔炎等。如果出现严重的副作用,如严重的感染、血栓栓塞事件或过敏反应,应立即就医。
利特昔替尼不建议与CYP3A底物、CYP1A2底物及CYP3A诱导剂联合使用。这是因为利特昔替尼是CYP3A和CYP1A2的抑制剂,联合使用可能导致不良反应的增加或疗效的降低。此外,不建议与其他强效免疫抑制剂联合使用,以免增加严重感染和恶性肿瘤的风险。
孕妇:孕妇使用利特昔替尼的临床试验现有数据不足以确定与药物相关的重大出生缺陷、流产或其他不良孕产妇或胎儿结局的风险。因此,建议孕妇在医生指导下使用本品。
哺乳期女性:由于对成人的严重不良反应,包括严重感染和恶性肿瘤的风险,建议女性在使用利特昔替尼治疗期间和最后一次给药后约14小时(约6个消除半衰期)内不要母乳喂养。
儿科患者:利特昔替尼治疗斑秃的安全性和有效性已在12岁及以上儿童患者中得到证实。利特昔替尼在12岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
老年患者:≥65岁的患者无需调整剂量。但由于老年人群的感染发生率普遍较高,因此在治疗老年人时应谨慎。
肝损伤患者:轻度或中度肝功能损害患者无需调整剂量。不推荐在有严重肝受损患者中使用利特昔替尼。
利特昔替尼应储存在20°C-25°C的温度下,允许在15°C-30°C之间变化。药品应保留在原包装中,避免受潮和光照。选择干燥、通风良好的地方存放药物,以保持其稳定性。
在开始使用利特昔替尼之前,建议患者完成所有必要的疫苗接种。利特昔替尼可能会影响免疫系统,因此接种疫苗可以预防某些感染疾病的发生。如果患者在治疗期间需要接种疫苗,应咨询医生的意见。
通过遵循上述注意事项,患者可以更安全地使用利特昔替尼,最大限度地发挥其治疗效果。如果有任何疑问或不适,应及时咨询医生。
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