




达普司他(Daprodustat),又名Jesdustat,是一种新型低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),主要用于治疗与慢性肾病(CKD)相关的贫血病。本文将详细介绍达普司他在使用过程中的注意事项,帮助患者更好地管理和使用该药物。
达普司他的剂量需要根据患者的具体情况进行个体化调整。初始剂量应基于患者的血红蛋白水平,未接受ESA治疗的成人起始剂量一般为1mg、2mg或4mg。对于同时接受中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)或中度肝功能损害治疗的患者,需要将起始剂量减半。此外,如果患者在使用达普司他期间出现血红蛋白水平波动,应及时监测并调整剂量。治疗开始后及每次剂量调整后,第一个月每两周监测血红蛋白,此后每四周监测一次。
达普司他与某些药物存在相互作用,需谨慎使用。强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)与达普司他同时使用是禁忌的,因为会导致达普司他暴露显著增加。同时使用中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)也会增加达普司他暴露量。在使用这些药物时,应将达普司他的剂量减半,并在开始或停止使用这些药物时监测血红蛋白水平并调整剂量。CYP2C8诱导剂(如利福平)会减少达普司他暴露,可能导致药效丧失,因此在使用这些药物时也需监测血红蛋白并调整剂量。
对于肝功能受损的患者,达普司他的使用需要特别注意。中度肝功能损害(Child-Pugh类B)的患者应将起始剂量减半,而严重肝功能损害(Child-Pugh类C)的患者则不建议使用达普司他。此外,达普司他不建议用于高血压未控制的患者,因为该药物可能会导致高血压危象,包括高血压脑病和癫痫发作。在使用达普司他期间,患者需定期监测血压,并根据需要调整或开始抗高血压治疗。
患者在使用达普司他期间,应保持健康的生活方式,包括合理饮食、适量运动和充足睡眠。贫血患者常伴有铁储备不足,因此在开始达普司他治疗前,应评估和纠正铁储备。当血清铁蛋白低于100μg/mL或血清转铁蛋白饱和度低于20%时,应给予补充铁治疗。大多数患者在治疗过程中需要补充铁。
定期监测是确保达普司他治疗效果的重要措施。除了监测血红蛋白水平外,还应定期检查肝功能指标,如血清谷丙转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶和总胆红素。如果患者在使用达普司他期间出现可能与肝脏疾病一致的体征或症状,应立即重复肝脏检查。此外,患者应定期监测血压,及时发现并处理高血压问题。
正确储存达普司他可以保证药物的有效性和安全性。达普司他应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间的偏移。药物应放在原装容器中,密封保存,避免光照和潮湿。患者应定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
达普司他是一种有效的治疗慢性肾病贫血的药物,但在使用过程中需严格遵循医嘱,注意剂量调整、药物相互作用、特殊人群用药、生活方式管理和定期监测等多方面的问题。通过科学合理的用药和管理,患者可以最大限度地发挥药物的疗效,减少不良反应,提高生活质量。
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