




维贝格龙(Vibegron)是一种用于治疗膀胱过度活动症(OAB)的小分子β3肾上腺素受体激动剂。它通过放松逼尿肌,帮助膀胱容纳更多尿液,从而减轻OAB症状。2020年12月24日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了维贝格龙用于治疗急迫性尿失禁(UUI)、尿急和尿频等症状。本文将详细介绍维贝格龙的最新上市价格及相关信息。
维贝格龙在全球多个地区已经获得了上市许可。在美国,维贝格龙以品牌名GEMTESA上市,规格为75mg/片,每盒30片的价格约为158美元。这一价格对于许多患者来说是一个较为合理的负担。同时,Pierre Fabre Laboratories也在欧洲获得了OBGEMSA™(vibegron)的上市许可,进一步扩展了该药物的市场覆盖范围。
目前,维贝格龙尚未在中国正式上市,也未进入中国医保目录。市场上存在一些仿制药,但患者需通过正规的医疗服务机构购买,以确保药品的质量和安全性。在中国市场,维贝格龙的价格可能会因进口税、分销成本等因素而有所波动。因此,具体价格还需根据实际情况而定。
随着维贝格龙在全球市场的逐步推广,其价格有望逐步趋于稳定。在初期阶段,由于研发和生产成本较高,价格可能会相对较高。但随着生产规模的扩大和市场竞争的加剧,价格有望逐渐降低。对于患者而言,可以通过医疗保险、政府补贴等途径减轻经济负担。
服用维贝格龙的患者有可能出现尿潴留现象。特别是对于患有膀胱出口梗阻的患者,以及正在使用毒蕈碱拮抗剂药物治疗OAB的患者,尿潴留的风险可能会增加。医生应密切监测患者的尿潴留体征和症状,一旦发现尿潴留,应立即停用维贝格龙,并采取相应的治疗措施。
有报道称,部分患者在服用维贝格龙后出现了面部和/或喉部的血管性水肿。这种反应可能在首次给药后的数小时内或多次给药后出现。特别是与上呼吸道肿胀相关的血管性水肿,可能危及生命。如果患者出现舌头、下咽部或喉部肿胀,应立即停药并寻求紧急医疗帮助。
对于孕妇和哺乳期女性,目前尚无足够的数据评估维贝格龙的安全性。孕妇应避免使用维贝格龙,除非潜在的益处大于风险。哺乳期女性应谨慎使用,因为维贝格龙可能通过母乳传递给婴儿。此外,尚未确定维贝格龙在儿科患者中的安全性和有效性,因此不建议用于儿童。对于65岁以上的老年患者,尚未观察到与年轻患者之间的显著差异,但仍需密切监测。
通过合理用药和密切关注患者的身体反应,可以最大限度地发挥维贝格龙的治疗效果,减少不良反应的发生。希望本文能为患者和医务人员提供有价值的参考信息。
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