




达克替尼(Vizimpro)是一种口服的靶向药物,专门用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物由辉瑞公司研发,于2018年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。本文将详细介绍达克替尼的推荐剂量及其使用方法。
根据达克替尼的说明书,推荐剂量为每日一次口服45毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。这一剂量适用于所有符合条件的患者,无论其性别、年龄或体重如何。患者可以在饭前或饭后服用达克替尼,但建议每天在同一时间服用,以保持药物浓度的稳定。
如果患者出现严重不良反应,医生可能会建议减少剂量。通常,减少剂量的方法是从45毫克降至30毫克,每天一次。如果30毫克仍无法耐受,可以进一步降至15毫克,每天一次。在任何情况下,剂量调整都应在医生的指导下进行,不得自行更改剂量。
如果患者忘记服药,无需补服漏掉的剂量,只需按原定时间服用下一剂即可。如果患者在服药后出现呕吐,也不需要补服,应等待下一剂的预定时间再服药。频繁的呕吐或漏服应及时告知医生,以便调整治疗方案。
达克替尼常见的不良反应包括腹泻、皮疹、甲沟炎、口腔炎、食欲下降、皮肤干燥、体重下降、脱发、咳嗽和瘙痒等。患者应密切监测这些症状,并及时向医生报告。如果出现严重不良反应,如间质性肺病(ILD),应立即停药并就医。
达克替尼与某些药物同时使用可能会产生相互作用,影响药效。例如,质子泵抑制剂(PPI)会降低达克替尼的浓度,从而可能降低其疗效。因此,应避免与PPI同时使用。如果需要使用抗酸剂,建议选择局部作用的抗酸剂或H2受体拮抗剂,并在服用H2受体拮抗剂至少6小时前或10小时后服用达克替尼。
患者在使用达克替尼期间应注意以下几点:
通过合理使用达克替尼并遵循上述注意事项,患者可以最大限度地发挥药物的治疗效果,同时减少不良反应的发生。
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