




卡那单抗(Canakinumab)是一种用于治疗多种炎症性疾病的单克隆抗体药物,其作用机制主要是通过抑制白细胞介素-1β(IL-1β)来减少炎症反应。由于其特殊的药理作用,使用卡那单抗时需要注意一些重要的事项,以保证治疗的安全性和有效性。
卡那单抗与严重感染风险增加相关,尤其是在有感染史或免疫系统受损的患者中。因此,在使用卡那单抗之前,医生应评估患者是否有活动性或潜在的感染。如果患者在治疗期间出现感染症状,如持续性咳嗽、体重减轻、发热等,应立即就医。在临床试验中,卡那单抗曾报告过上呼吸道感染和其他严重感染,包括非典型性或机会性感染(如曲霉病、非典型分枝杆菌感染、巨细胞病毒、带状疱疹)。这些感染通常对标准治疗有反应,但不能排除与卡那单抗的因果关系。
使用卡那单抗可能会影响免疫系统,增加恶性肿瘤的风险。目前尚不清楚抗白细胞介素-1(IL-1)治疗对恶性肿瘤发展的影响,但在使用卡那单抗时,应密切监测患者的免疫状态。此外,卡那单抗不应与肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂联合使用,因为这可能会增加严重感染的风险。
使用卡那单抗治疗曾报告过超敏反应,尽管在临床试验中并未发现与卡那单抗直接相关的过敏反应。然而,基础疾病症状可能与超敏反应相似,因此医生和患者应警惕任何异常反应。已知对卡那单抗有过敏反应的患者不应使用该药物,如果在治疗过程中出现严重的过敏反应,应立即停止使用并采取适当的治疗措施。
在启动卡那单抗治疗前,应评估患者是否存在活动性或潜伏性结核感染。所有患者都应进行适当的筛查试验。如果患者的结核病筛查结果为阳性,应先进行结核病治疗,然后再考虑使用卡那单抗。卡那单抗在潜伏性结核感染个体中的安全性尚未明确,因此在使用前应格外谨慎。
卡那单抗的推荐剂量和给药方式取决于具体的疾病类型。例如,对于痛风发作的成人患者,推荐剂量为150毫克,皮下给药,且两次给药之间至少应间隔12周。在使用卡那单抗注射液时,应确保溶液基本无颗粒,澄清至乳白色,无色至略带棕黄色。如果溶液明显变棕色、高度浑浊或含有可见颗粒,则不应使用。此外,应避免将药物注射到疤痕组织中,以防止药物暴露不足。
卡那单抗应在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中储存,避免冷冻。药物应存放在原始纸盒中,以避光。在携带过程中,应注意保护药物的包装,避免碰撞或受到不必要的压力。检查药物的包装,确保没有明显的损坏或渗漏。如果药物需要长期携带,建议使用保温袋或冷藏包,以保持适宜的温度。
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