




Repotrectinib(洛普替尼)是一种新型的口服、小分子、多靶点的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗携带特定基因变异的晚期实体瘤,尤其是ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将详细介绍Repotrectinib的说明书、医保政策、价格、疗效和副作用,以帮助患者和医生更好地了解这一创新药物。
Repotrectinib(洛普替尼)于2023年11月15日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,并于2024年5月11日通过中国国家药品监督管理局(NMPA)的优先审评审批程序上市。该药物由TP Therapeutics公司研发,商品名为Augtyro。
Repotrectinib主要针对ROS1、ALK和NTRK1/NTRK2/NTRK3基因突变的晚期实体瘤患者,尤其适用于ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。其临床研究表明,Repotrectinib在一线治疗中有效率高达82%,在二线治疗中的客观缓解率(ORR)也达到了39%。
目前,Repotrectinib尚未进入中国医保报销范围。这意味着患者需要自费购买该药物,这可能会增加患者的经济负担。建议患者咨询专业的医疗顾问,了解是否有其他经济援助计划或保险覆盖。
Repotrectinib的价格较高,每盒40mg*120粒的规格售价约为24570美元。考虑到该药物的疗效和针对性,对于符合条件的患者来说,这种投资可能是值得的。患者应与医生讨论具体的治疗方案和费用,以便做出最佳决策。
Repotrectinib在临床试验中表现出色,特别是在治疗ROS1阳性非小细胞肺癌方面。该药物不仅有效率高,而且能够克服多种对其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI)产生抗性的基因突变。这些特性使其成为治疗难治性肺癌的重要选择。
此外,Repotrectinib的不良反应发生率相对较低,大多数不良反应可以通过调整药物剂量或采取医疗措施得到有效管理。患者在使用过程中应密切关注身体状况,及时与医生沟通任何不适症状。
虽然Repotrectinib的不良反应发生率较低,但仍需注意一些常见的副作用。这些副作用包括但不限于呼吸困难、疲劳、恶心、呕吐和腹泻。如果患者出现严重的呼吸困难或其他严重不良反应,应立即停止用药并就医。
为了减少副作用的发生,患者应严格按照医生的指导用药,不要随意增减剂量或停药。定期进行血液检查和其他必要的监测,有助于及时发现并处理潜在的不良反应。
在使用Repotrectinib期间,患者应注意以下几点:
通过遵循上述建议,患者可以在使用Repotrectinib的过程中最大限度地提高疗效,减少不良反应,从而更好地管理疾病。
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