Sparsentan是一种用于治疗特定肾脏疾病的药物，主要用于成人具有疾病快速进展风险，且尿蛋白与肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）。本文将详细介绍Sparsentan的用法用量及其日常使用中的注意事项。

Sparsentan的用法用量

初始剂量

Sparsentan的初始剂量为200毫克，每日口服一次。患者应在早餐或晚餐前用水送服整片药物，切勿咀嚼或掰碎药片。开始服用Sparsentan后，医生会密切监测患者的耐受性和疗效。

剂量调整

如果患者能够耐受初始剂量，14天后剂量可以增加到400毫克，每日一次。这种剂量调整是为了更好地控制病情并减少尿蛋白水平。医生会根据患者的实际情况和反应进行调整。

漏用剂量

如果患者忘记服用一剂Sparsentan，应按常规时间服用下一剂，不要补服双倍剂量或超出推荐剂量。漏服药物不会立即导致严重的不良反应，但应尽量避免漏服，以维持稳定的治疗效果。

剂量暂停和恢复

如果患者因某种原因需要暂停使用Sparsentan，再次恢复给药时，应从初始剂量200毫克每日一次开始，14天后逐渐增加到400毫克，每日一次。这是为了确保患者能够重新适应药物，并减少潜在的不良反应。

Sparsentan的用药注意事项

药物相互作用

Sparsentan与某些药物合用可能会增加不良反应的风险。特别是与P-gp和BCRP敏感底物联用时，应避免或谨慎使用。常见的P-gp底物包括帕唑帕尼、依维莫司、地高辛等。与CYP3A强抑制剂（如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑）联用时，也应避免或在医生指导下使用。

监测和检查

患者在使用Sparsentan期间，应定期进行肝功能和肺部状况的监测。常见的不良反应包括外周水肿、低血压（包括体位性低血压）、头晕、高钾血症和贫血。如果出现这些症状，应及时就医。

贮存条件

Sparsentan应放在原装容器中，密封保存，避免将药物与其他药物混合或转移。药物应储存在15°C至30°C的温度下，避免极端高温或低温环境。同时，应选择干燥、通风良好的地方存放，防止药物受潮。此外，药物应远离阳光直射，光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。

有效期和包装完整性

Sparsentan的有效期为24个月。患者应定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。确保药物在有效期内使用，以保证药效。

价格参考

Sparsentan的价格因地区和购买渠道而异。在美国，200毫克片剂的价格约为50美元，400毫克片剂的价格约为100美元。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买该药，购买时应仔细甄别药品真伪，注意药品的生产日期，避免买到假药或劣药。