帕唑帕尼(维全特)的特殊人群用药
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文章来源:药队长
发布日期:2025-02-20

帕唑帕尼(维全特)是一种重要的靶向治疗药物,广泛用于治疗晚期肾细胞癌和某些类型的软组织肉瘤。该药物通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR),阻止肿瘤的血液供应,从而抑制肿瘤的生长和扩散。然而,不同人群在使用帕唑帕尼时需要注意特定的事项,以确保治疗的安全性和有效性。

特殊人群用药

孕妇

根据动物研究结果及其作用机制,孕妇服用帕唑帕尼可能会对胎儿造成伤害。目前尚无关于孕妇使用帕唑帕尼以评估药物相关风险的可用数据。因此,孕妇应避免使用帕唑帕尼,或者在医生的严格指导下使用。医生会权衡治疗的必要性和潜在风险,做出最合适的决策。

哺乳期妇女

目前尚无数据表明母乳中存在帕唑帕尼或其代谢物,或其对母乳喂养婴儿或产奶量的影响。由于母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应,建议女性在使用帕唑帕尼治疗期间以及最后一次给药后的 2 周内不要进行母乳喂养。这一建议旨在保护婴儿免受潜在的药物副作用。

有生育能力的女性和男性

建议有生育能力的女性在使用帕唑帕尼治疗期间以及最后一次给药后至少 2 周内使用有效的避孕措施。建议有生育能力的女性伴侣的男性(包括做过输精管切除术的男性)在使用帕唑帕尼治疗期间和最后一次给药后至少 2 周内使用避孕套。这些措施有助于防止药物对胎儿的潜在危害。

儿童患者

帕唑帕尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。通常情况下,帕唑帕尼不适用于儿科患者。根据其作用机制,帕唑帕尼可能对出生后早期发育的器官生长和成熟有严重影响。因此,医生在考虑使用帕唑帕尼治疗儿科患者时会非常谨慎。

用药注意事项

肝功能受损患者

对于中度肝功能受损患者(总胆红素 >1.5 至 3 倍正常值上限和任何丙氨酸转氨酶值),建议将帕唑帕尼剂量减少至 200mg,每日口服一次。如果患者有重度肝功能受损(总胆红素 >3 倍正常值上限和任何丙氨酸转氨酶值),则不推荐使用帕唑帕尼。肝功能受损患者在使用帕唑帕尼时应密切监测肝功能指标。

药物相互作用

帕唑帕尼与某些药物同时使用时可能存在相互作用,影响药物的吸收和代谢。特别是强效 CYP3A4 抑制剂和诱导剂会影响帕唑帕尼的疗效和安全性。建议避免同时使用强效 CYP3A4 抑制剂,如果必须使用,应将帕唑帕尼剂量减少至 400mg。同样,应避免使用强效 CYP3A4 诱导剂,除非无法避免长期使用,否则不建议患者使用帕唑帕尼。

胃酸减少剂

避免同时使用胃酸减少剂,因为这可能影响帕唑帕尼的吸收。如果无法避免同时使用胃酸减少剂,建议使用短效抗酸剂代替质子泵抑制剂和 H2 受体拮抗剂。将短效抗酸剂和帕唑帕尼间隔几小时给药,以减少相互作用的风险。

日常注意事项

患者在使用帕唑帕尼期间应注意以下几点:

  • 严格按照医生的指导用药,不要自行调整剂量或停药。
  • 定期进行血液和肝功能检查,以便及时发现并处理潜在的不良反应。
  • 注意观察身体的变化,如有不适或新的症状出现,应及时联系医生。
  • 保持良好的生活习惯,如适量运动、均衡饮食,避免过度劳累。
  • 避免饮酒和吸烟,这些习惯可能加重药物的不良反应。

通过以上措施,患者可以在使用帕唑帕尼的过程中最大限度地提高治疗效果,减少不良反应,确保治疗的安全性和有效性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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