克唑替尼（赛可瑞）是一种针对间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物。该药物由辉瑞制药公司研发，自2011年在美国上市以来，已在多个国家和地区获得批准并广泛应用。本文将详细介绍克唑替尼（赛可瑞）的价格信息及用药注意事项。

克唑替尼（赛可瑞）价格表

克唑替尼（赛可瑞）的价格因地区、销售渠道和药品版本的不同而有所差异。以下是目前市场上不同版本的克唑替尼（赛可瑞）的价格情况：

原研药价格

美国辉瑞制药生产的原研药克唑替尼（赛可瑞）规格为250mg*60粒，价格约为395美元一盒。这款药物是全球范围内最权威和可靠的版本，适用于需要高质量药物治疗的患者。

仿制药价格

除了原研药，市场上还有多种仿制药可供选择。这些仿制药的生产成本较低，价格也相对更加亲民。

• 孟加拉伊思达生产的仿制药：250mg*60粒，价格约为216美元一盒。
• 孟加拉碧康生产的仿制药：250mg*60粒，价格约为446美元一盒。
• 孟加拉卢修斯生产的仿制药：250mg*60粒，价格约为206美元一盒。
• 印度Azista生产的仿制药：250mg*30粒，价格约为210美元一盒。

这些仿制药在质量和疗效上与原研药基本相当，但价格更为经济实惠，适合经济条件有限的患者。

用药注意事项

正确使用克唑替尼（赛可瑞）不仅能够确保药物的有效性，还能减少不必要的副作用。以下是一些重要的用药注意事项，供患者参考。

推荐剂量

克唑替尼（赛可瑞）的推荐剂量为250mg，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害（肌酐清除率<30ml/分钟）患者，推荐剂量为250mg口服，每日一次。

剂量调整

如果患者出现美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准（NCICTCAE，第4.0版）规定的严重程度为3级或4级的不良事件，需一次或多次减少剂量，按以下方法减少剂量：

• 第一次减少剂量：口服，200mg，每日两次。
• 第二次减少剂量：口服，250mg，每日一次。

如果每日一次口服250mg克唑替尼胶囊仍无法耐受，则应永久停服。

特殊人群用药

对于肝功能损害和肾功能损害的患者，克唑替尼（赛可瑞）的剂量需要适当调整：

• 轻度肝损害患者（AST>ULN且总胆红素≤ULN，或 AST为任何值且总胆红素>ULN但≤1.5倍ULN），无需调整起始剂量。
• 中度肝损害患者（AST为任何值，总胆红素>1.5倍ULN且≤3倍ULN），推荐的克唑替尼胶囊起始剂量为200mg每天两次。
• 重度肝损害患者（AST为任何值，总胆红素>3倍ULN），推荐的克唑替尼胶囊起始剂量为250mg每天一次。
• 轻度（肌酐清除率为60至89ml/分钟）和中度（肌酐清除率为30至59ml/分钟）肾损害的患者不需要进行起始剂量调整。

在使用克唑替尼（赛可瑞）期间，患者应定期进行肝肾功能检查，以确保药物的安全性和有效性。

通过以上详细的介绍，希望患者能够更好地了解克唑替尼（赛可瑞）的价格和用药注意事项，从而做出更加明智的选择，确保治疗效果的最大化。