




艾拉司群(Elacestrant),也称为Orserdu、依拉司群或埃拉司群,是一款用于治疗绝经后妇女或成年男性ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的靶向药物。该药物由美国Stemline公司研发,并于2023年1月27日获得美国FDA批准上市。然而,除了美国原厂生产的艾拉司群外,老挝卢修斯公司也生产了该药物的仿制药版本,价格相对较低,更易于患者获取。
艾拉司群的主要生产厂家包括美国Stemline公司和老挝卢修斯公司。美国Stemline公司生产的艾拉司群规格为345mg*28片,售价约为13,753美元。而老挝卢修斯公司生产的艾拉司群则有86mg*30片和345mg*30片两种规格,价格分别为518美元和1,480美元。这些价格使得患者可以根据自身的经济状况选择合适的版本。
美国Stemline公司是艾拉司群的原始研发者,该公司生产的艾拉司群经过严格的临床试验和监管审批,具有较高的安全性和有效性。345mg*28片的包装适合长期使用的患者,虽然价格较高,但其疗效和安全性得到了广泛认可。
老挝卢修斯公司生产的艾拉司群仿制药在临床试验中同样表现出良好的疗效和安全性。86mg*30片的规格适合短期或初期治疗的患者,价格相对亲民。345mg*30片的规格则更适合需要长期维持治疗的患者。这两种规格的仿制药都能够在一定程度上减轻患者的经济负担。
无论是美国Stemline公司还是老挝卢修斯公司生产的艾拉司群,患者在选择时应考虑自己的病情、经济条件以及医生的建议,以确保获得最佳的治疗效果。
在使用艾拉司群的过程中,患者需要注意一些重要的事项,以确保药物的安全性和有效性。以下是一些关键的用药注意事项:
服用艾拉司群的患者可能会出现高胆固醇血症和高甘油三酯血症。据统计,高胆固醇血症和高甘油三酯血症的发生率分别为30%和27%,其中3级和4级高胆固醇血症和高甘油三酯血症的发生率分别为0.9%和2.2%。因此,在开始用药前和服药期间,患者应定期监测血脂水平,必要时需调整剂量或采取其他措施。
艾拉司群是一种BCRP抑制剂,与BCRP底物同时使用会增加BCRP底物的血浆浓度,从而增加相关不良反应的风险。因此,患者在服用艾拉司群时应避免同时使用BCRP底物,如有需要,应在医生指导下调整剂量。
肝功能受损的患者在使用艾拉司群时需特别注意。严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者应避免使用艾拉司群。中度肝功能损害(Child-Pugh B级)的患者建议将艾拉司群剂量降至258mg,每日一次。轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)的患者则无需调整剂量。
通过遵循以上注意事项,患者可以在使用艾拉司群的过程中最大限度地降低不良反应的风险,提高治疗效果。
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