




莫博替尼(Mobocertinib)是一种针对EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向治疗药物。随着该药物在中国市场的逐步推广,许多患者关注其是否可以在国内购买。本文将详细介绍莫博替尼在中国的上市情况、购买渠道及注意事项。
根据国家药品监督管理局(NMPA)的官方信息,莫博替尼已于2023年1月11日在中国正式获批上市。该药物主要用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这一批准为许多依赖该药物治疗的患者带来了希望。
虽然莫博替尼已经在中国上市,但由于上市时间较短,尚未纳入医保范围,患者需要全额自费购买。这使得该药物的价格相对较高。目前,国内患者可以通过以下几种途径购买莫博替尼:
除了原研药,市场上还有一些仿制药可供选择。例如,老挝卢修斯公司生产的莫博替尼仿制药,规格为40mg*120粒,价格约为740美元一盒;巴拉圭博克龙公司生产的仿制药,规格为40mg*60片,价格约为412美元一盒。这些仿制药的价格相对较低,但患者在购买时仍需谨慎选择可靠渠道。
原研药的价格相对较高,日本武田公司生产的莫博替尼在日本的规格为40mg*120片,价格约为37287美元一盒;香港临床版的规格为40mg*30片,价格约为138美元一盒。对于大多数患者来说,这样的价格显然难以承受。因此,选择价格较低的仿制药成为许多患者的现实选择。
在开始使用莫博替尼之前,患者应进行全面的身体检查,特别是肝功能和肾功能的评估。这是因为莫博替尼可能会对肝肾功能产生一定影响,医生会根据检查结果调整治疗方案。同时,患者应告知医生自己的完整病史和正在使用的其他药物,以便医生评估是否存在药物相互作用的风险。
在使用莫博替尼的过程中,患者需要定期进行血液检测和影像学检查,以监测药物的效果和副作用。常见的副作用包括腹泻、皮疹、恶心、呕吐等。如果出现严重的不良反应,如严重的皮肤反应或呼吸困难,应立即停药并就医。
患者在使用莫博替尼期间,应注意以下几点:
总之,莫博替尼的上市为EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。患者在购买和使用该药物时,应选择可靠的渠道,并严格遵循医生的指导,以确保治疗效果和用药安全。
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