




卡巴拉汀透皮贴剂(Exelon)是由诺华制药研发生产的,主要成分是卡巴拉汀(Rivastigmine)。这是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,主要用于轻度至中度阿尔茨海默病(Alzheimer's disease)和帕金森病痴呆(Parkinson's disease dementia)的对症治疗。卡巴拉汀通过抑制乙酰胆碱酯酶,增加脑内乙酰胆碱的水平,从而改善认知功能和日常生活能力。
卡巴拉汀透皮贴剂的通用名称为卡巴拉汀透皮贴剂,英文名称为 Rivastigmine,其他别称包括 Exelon Patch。该药物有三种不同的强度:4.6mg/24小时、9.5mg/24小时和 13.3mg/24小时。每种贴片都有一个米色衬底层,标记分别为 AMCX、BHDI 和 CNFU。
卡巴拉汀透皮贴剂由美国诺华制药公司研发,于2007年7月在美国上市销售。目前,该药物还没有在中国上市,也没有进入中国的医保目录。市场上有多款仿制药可供选择。瑞士诺华出口德国版本的卡巴拉汀透皮贴剂,规格为90贴,参考价格约为444美元。
卡巴拉汀透皮贴剂适用于轻度至中度阿尔茨海默病和帕金森病痴呆的对症治疗。其主要成分是卡巴拉汀(Rivastigmine),通过抑制乙酰胆碱酯酶,增加脑内乙酰胆碱的水平,从而改善认知功能和日常生活能力。对于重度阿尔茨海默病患者,卡巴拉汀透皮贴剂的有效剂量为 13.3mg/24小时,每天给药一次,每 24小时更换一个新的贴剂。
卡巴拉汀透皮贴剂应储存在干燥、避光、温度控制在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中。允许的温度范围稍有宽泛,可在15°C至30°C(59°F至86°F)之间。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮,保持产品的质量。卡巴拉汀透皮贴剂应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
使用卡巴拉汀透皮贴剂的患者可能会出现一些常见的不良反应,包括恶心、呕吐、腹泻、厌食和体重减轻。长时间呕吐或腹泻可能导致脱水,需注意补水并调整剂量。建议从4.6mg/24小时剂量开始,逐渐滴定至9.5mg/24小时,再至13.3mg/24小时(如适用)。若出现严重的不良反应,应及时就医咨询医生,可能需要调整药物剂量或更换其他治疗方式。皮肤反应也是常见的不良反应之一,若应用部位反应超出贴片大小,或局部反应强烈(如红斑、水肿等),且48小时内无改善,应怀疑过敏性接触性皮炎,立即停药并咨询医生。
孕妇和哺乳期女性使用卡巴拉汀透皮贴剂的安全性尚未充分研究。没有关于母乳中存在的卡巴拉汀、对母乳喂养的婴儿的影响或卡巴拉汀对产奶量的影响的数据。因此,孕妇和哺乳期女性在使用该药物时应谨慎,并在医生的指导下使用。儿童使用卡巴拉汀透皮贴剂的安全性和有效性尚未确定,不建议18岁以下的儿童使用。老年人使用该药物时,应特别注意监测药物的耐受性和副作用,因为老年人可能对药物更为敏感。轻度或中度肝功能损害患者口服卡巴拉汀可增加卡巴拉汀暴露量,轻度或中度肝功能损害的患者可能只能耐受较低剂量。没有关于在严重肝功能损害患者中使用卡巴拉汀的数据。
免费咨询电话
400-001-2811