




Mobocertinib (莫博替尼) 是一种专为治疗 EGFR 外显子 20 插入突变的 NSCLC 患者设计的靶向药物。本文将详细介绍 Mobocertinib 的说明书、医保情况、价格、疗效和副作用,以帮助患者更好地了解和使用这种药物。
Mobocertinib 的中文名称为莫博替尼,英文名称为 mobocertinib,其他别称包括 Exkivity、莫博赛替尼和 TAK-788。该药物由日本武田制药研发,于 2023 年 1 月 15 日在中国获批上市。
Mobocertinib 的原研药由日本武田公司生产,主要有两种版本:日本原版,其规格为 40mg * 120 片,价格约为 37287 美元一盒;日本武田香港临床版,其规格为 40mg * 30 片,价格约为 138 美元一盒。仿制药方面,老挝卢修斯公司生产的规格为 40mg * 120 粒,价格约为 740 美元一盒;巴拉圭博克龙公司生产的规格为 40mg * 60 片,价格约为 412 美元一盒。
Mobocertinib 已在中国上市,但尚未进入中国医保。患者可以通过三甲医院、正规药房、正规医疗服务机构或跨境电商平台获得该药物。购买时需仔细甄别药品真伪,注意生产日期,避免购买假药或劣药。
总的来说,Mobocertinib 是一种高效但价格较高的靶向药物,患者需根据自身经济条件和医生建议选择合适的购买渠道。
Mobocertinib 可能导致危及生命的心率校正型 QT (QTc) 延长,包括致命的尖端扭转型室性心动过速。在开始使用 Mobocertinib 前,应评估 QTc 和基线电解质,纠正钠、钾、钙和镁的异常,并在治疗期间定期监测 QTc 和电解质。对于有 QTc 延长危险因素的患者,如先天性 QT 间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。避免同时使用已知会延长 QTc 间隔的药物,避免与强效或中度 CYP3A 抑制剂同时使用。根据 QTc 延长的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用 Mobocertinib。
Mobocertinib 可引起致命的间质性肺病 (ILD) / 肺炎。应监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着间质性肺病 (ILD) / 肺炎。对于疑似间质性肺病 (ILD) / 肺炎的患者,应立即停用 Mobocertinib,如果确诊间质性肺病 (ILD) / 肺炎,则永久停用。
Mobocertinib 可导致心脏毒性(包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭),从而导致致命的心力衰竭。Mobocertinib 还可能导致 QTc 延长,从而导致尖端扭转型室性心动过速。应监测心功能,包括基线和治疗期间左心室射血分数的评估。根据严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用 Mobocertinib。
通过上述注意事项,患者可以更好地管理和预防 Mobocertinib 的潜在副作用,确保治疗过程的安全和有效。
免费咨询电话
400-001-2811