




贝组替凡(Welireg)是一种新型的靶向治疗药物,被证明在治疗肾癌和胰腺神经内分泌肿瘤中具有显著的效果。该药物由美国默沙东公司研发并生产,于2021年8月13日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。贝组替凡通过抑制HIF-2α靶点,有效控制肿瘤的生长和扩散,为患者提供了新的治疗选择。
贝组替凡在治疗肾细胞癌方面表现出显著的疗效。临床试验结果显示,该药物能够延长患者的生存期,并提高其生活质量。特别是对于那些传统治疗方法效果不佳的患者,贝组替凡提供了一种新的治疗希望。研究表明,贝组替凡通过抑制HIF-2α,减少肿瘤血管生成,从而有效控制肿瘤的生长和扩散。
除了肾细胞癌,贝组替凡在治疗胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)方面也显示了显著的效果。这种肿瘤通常生长缓慢,但容易复发。贝组替凡通过抑制HIF-2α,有效控制肿瘤的生长和复发,为患者提供了一种新的治疗手段。临床试验数据显示,贝组替凡能够显著减缓肿瘤的进展,提高患者的生活质量。
贝组替凡在临床试验中表现出了良好的安全性。常见的不良反应包括血红蛋白降低、贫血、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心等。这些不良反应大多数是轻度到中度的,可以通过调整剂量或对症治疗来管理。医生建议患者在使用贝组替凡期间定期进行血液检查,以便及时发现并处理任何潜在的问题。
贝组替凡的推荐剂量为120毫克,每日口服一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应在每天同一时间服用,可随餐或不随餐服用。建议患者整片吞下,不要咀嚼、压碎或劈开药物。如果错过了一剂贝组替凡,可以在同一天尽快补服,但第二天应恢复正常的每日剂量计划。如果在服用药物后出现呕吐,不要再次服用,第二天继续按正常计划服用。
对于轻度和中度肾功能损害患者,不建议调整贝组替凡的剂量,尚未对重度肾功能损害患者进行研究。对于轻度肝功能损害的患者,也不建议调整剂量,尚未对中度或重度肝功能损害患者进行研究。孕妇和具有生育能力的女性应被告知该药物对胎儿的潜在风险,建议在使用贝组替凡期间和最后一次用药后1周内使用有效的非激素避孕药。哺乳期女性在使用贝组替凡期间和最后一次用药后1周内不应母乳喂养。
贝组替凡与UGT2B17或CYP2C19抑制剂同用可能会增加不良反应的发生率和严重程度,因此不建议同时使用。此外,不建议与敏感的CYP3A4底物以及激素避孕药合用。患者在使用贝组替凡期间应避免食用含有柚子或葡萄fruit的食物和饮料,因为这些食物可能影响药物的代谢。
贝组替凡应储存在20°C至25°C的环境中,有效期为24个月。患者应按照说明书上的要求妥善保存药物,避免受潮和高温,确保药物的有效性和安全性。
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