




莱特莫韦(Letermovir),商品名为Prevymis,是一种用于预防巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物。该药物由德国AiCuris Anti-infective Cures GmbH公司研发,并于2017年获得美国FDA批准。本文将详细介绍莱特莫韦的适应症、用法用量、贮存方法以及药物相互作用等方面的信息。
莱特莫韦主要适用于预防高危成人肾移植患者(CMV血清阳性/CMV血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒感染和相关疾病。此外,莱特莫韦还可用于预防巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人受者(R+)的巨细胞病毒感染及其相关疾病。
对于高危成人肾移植患者,特别是那些CMV血清阳性/CMV血清阴性的患者,莱特莫韦能够显著降低巨细胞病毒感染的风险。这种感染可能导致严重的并发症,包括移植物功能障碍、移植物丢失甚至患者死亡。因此,及时预防尤为重要。
对于巨细胞病毒血清反应阳性的异基因造血干细胞移植患者,莱特莫韦同样具有重要的预防作用。这类患者在接受移植后,由于免疫系统受损,更容易发生巨细胞病毒感染,从而增加住院时间和医疗费用。莱特莫韦的使用可以有效减少这些风险,提高患者的生存率和生活质量。
莱特莫韦通过抑制巨细胞病毒DNA聚合酶的活性,阻止病毒的复制过程。这种独特的机制使得莱特莫韦在预防和治疗巨细胞病毒感染方面表现出优异的效果。与其他抗病毒药物相比,莱特莫韦的副作用较少,安全性更高。
正确使用莱特莫韦不仅有助于提高治疗效果,还能减少不必要的副作用。以下是关于莱特莫韦的用药注意事项和日常保管建议。
12岁及以上且体重至少30公斤的成人和儿科患者,推荐剂量为480毫克,每日一次口服。具体剂量可根据患者的具体情况由医生调整。当口服莱特莫韦时,推荐剂量为每日一次480毫克一片或每日一次240毫克两片。不能吞咽片剂的患者可每日服用4包120毫克口服微丸。
莱特莫韦与咪达唑仑合用会导致咪达唑仑血药浓度升高,表明莱特莫韦是CYP3A的中度抑制剂。因此,与CYP3A底物药物共给药可能导致共给药CYP3A底物血药浓度升高。如果因使用莱特莫韦治疗而调整了伴随用药的剂量,则应在使用莱特莫韦治疗完成后重新调整剂量。
莱特莫韦应放置在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。具体贮存条件如下:
莱特莫韦的有效期为24个月。在使用前,请仔细检查药品的有效期,确保药品未过期。过期的药品可能失去药效,甚至产生有害物质,对健康造成威胁。
目前市场上,莱特莫韦的参考价格如下:
请注意,价格可能因地区和销售渠道的不同而有所变化。患者可以通过三甲医院、药店、正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药,在购买时要仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免买到假药或劣药。
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