阿那格雷(Anagrelide)的FDA中文说明书
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发布日期:2025-03-15

阿那格雷(Anagrelide)是一种由日本武田制药公司研发的药物,1997年首次在美国获得FDA批准上市,主要用于治疗原发性血小板增多症(Essential Thrombocythemia, ET)。该药物通过减少血小板数量,降低血液中过多血小板的水平,从而预防血栓形成和相关并发症。本文将详细介绍阿那格雷的药理作用、用法用量及注意事项。

阿那格雷(Anagrelide)的药理作用和适应症

药理作用

阿那格雷(Anagrelide)主要通过抑制磷酸二酯酶3 (PDE3) 的活性,减少血小板生成,从而降低血液中的血小板数量。这种机制有助于预防因血小板过多导致的血栓形成,减少心脏病和中风的风险。阿那格雷在治疗血小板增多症方面表现出了显著的效果,尤其适用于原发性和继发性血小板增多症的患者。

适应症

阿那格雷(Anagrelide)主要用于治疗以下疾病:

  • 原发性血小板增多症(Essential Thrombocythemia, ET)
  • 继发于骨髓增生性肿瘤的血小板增多症

通过减少血小板数量,阿那格雷可以帮助患者降低血栓形成的风险,改善生活质量。

用药注意事项

剂量调整

阿那格雷的推荐起始剂量为0.5mg,每日4次或1mg,每日2次。对于儿童,推荐起始剂量为每天0.5mg。在治疗过程中,医生会根据患者的血小板反应进行剂量调整,通常每周进行一次调整。任何一周的剂量增量不应超过0.5mg/天,总剂量不应超过10mg/天或单剂量2.5mg。大多数患者在每天1.5-3.0mg的剂量下会有足够的反应。

药物相互作用

阿那格雷与某些药物存在相互作用,需要注意以下几点:

  • CYP1A2诱导剂:如奥美拉唑,可以减少阿那格雷的暴露量,需要调整剂量。
  • CYP1A2抑制剂:如氟伏沙明、环丙沙星,可能会增加阿那格雷的暴露,需监测心血管事件并调整剂量。
  • 延长QT间期的药物:如氯喹、克拉霉素、氟哌啶醇等,应避免与阿那格雷同时使用。
  • PDE3抑制剂:如西洛他唑、米力农,避免同时使用。
  • 增加出血风险的药物:如阿司匹林、抗凝剂、非甾体抗炎药(NSAIDs),需监测出血情况。

在使用阿那格雷期间,应避免自行更改药物剂量或停药,务必遵循医生的指导。

储存条件

阿那格雷应储存在20°C-25°C的环境中,允许在15°C-30°C的温度下进行运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以免影响药物的稳定性和药效。此外,阿那格雷应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。

定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。阿那格雷的有效期为24个月。

日常注意事项

在日常生活中,患者应注意以下几点:

  • 饮食:避免与食物同服,特别是高脂肪餐,因为食物可能会影响阿那格雷的吸收和药效。
  • 监测:定期监测血小板计数和肝功能,防范可能出现的严重不良反应。
  • 生活习惯:保持良好的生活习惯,避免过度劳累和剧烈运动,减少出血风险。

遵循医生的建议,按时服药,定期复查,确保治疗效果和安全。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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