司美替尼（Selumetinib）是一种用于治疗特定类型癌症的药物，特别是用于治疗丛状神经纤维瘤（PN）。本文将详细介绍司美替尼的用法用量、副作用及注意事项，以帮助患者更好地理解和使用该药物。

用法用量

推荐剂量

司美替尼的推荐剂量是根据体表面积（BSA）计算的。单次推荐剂量为25mg/m²，每日口服两次（约每12小时一次）。根据体表面积对给药剂量进行个体化计算（mg/m²），并四舍五入至最接近的5mg或10mg剂量（单次最高剂量为50mg）。可合并使用不同规格的司美替尼胶囊以达到所需剂量。具体用法用量请咨询专业医生。

持续治疗

患者应持续使用司美替尼治疗，直到观察到临床获益或丛状神经纤维瘤（PN）进展或出现不可耐受的毒性。对于18岁以下的患者，是否继续治疗至18岁以上应由医生根据个体患者的获益和风险进行评估。对于18岁以上的患者，数据有限，因此不推荐作为初始治疗。

漏服和呕吐

如漏服一次给药，只有在距离下一次给药时间大于6小时的情况下才可补服。如在给药后发生呕吐，则不再额外补服，患者应按计划接受下一次给药。

用药注意事项

药物相互作用

司美替尼与强或中等CYP3A4抑制剂或氟康唑药物联合使用时，可能会增加司美替尼的血药浓度，从而增加不良反应的风险。应避免同时使用这两类药物。如果无法避免，则可能需要减少司美替尼的剂量。相反，司美替尼与强或中等CYP3A4诱导剂联合使用时，可能会降低司美替尼的血药浓度，导致疗效减弱。

维生素E水平和出血风险

司美替尼本身含有维生素E，当与其他增加维生素E水平的药物或营养补充剂同时使用时，可能会导致维生素E摄入过量，增加出血的风险。患者在使用司美替尼期间应密切关注维生素E的摄入量，并在必要时调整或避免使用其他含维生素E的药物或补充剂。

特殊人群用药

孕妇服用司美替尼可能会对胎儿造成伤害。建议有生殖潜力的女性在使用司美替尼治疗期间和最后一次服药后1周内使用有效避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在司美替尼治疗期间和最后一次给药后1周内使用有效避孕措施。哺乳期妇女在使用司美替尼治疗期间和最后一次剂量后1周内不应母乳喂养。

常见不良反应

最常见的不良反应（≥40%）包括呕吐、皮疹（全部）、腹痛、腹泻、恶心、皮肤干燥、疲劳、肌肉骨骼疼痛、发热、痤疮样皮疹、口炎、头痛、甲沟炎和瘙痒。如果出现严重不良反应，应及时咨询医生，并根据医生的建议暂停、减少剂量或永久停用司美替尼。

贮存方法

司美替尼应放在原装容器中，密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移，避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。司美替尼应在25°C（77°F）保存，允许的偏差范围在15°C至30°C（59°F至86°F）之间。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化，影响其治疗效果。

监测和评估

患者在使用司美替尼时，应定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。特别是在开始使用司美替尼前，根据临床指征在治疗期间定期获得血清CPK，如果CPK升高，请评估患者是否患有横纹肌溶解症或其他原因。根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停用司美替尼。

通过了解和遵守上述用法用量及注意事项，患者可以更安全有效地使用司美替尼，最大限度地发挥其治疗效果。