




雷莫芦单抗(Ramucirumab)是一种针对特定类型癌症的治疗药物,由美国礼来制药公司生产。雷莫芦单抗的主要成分是单克隆抗体,属于血管生成抑制剂,主要用于治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌,以及转移性非小细胞肺癌。这款药物通过特异性结合血管内皮生长因子(VEGF)受体2,阻止VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D与之结合,从而抑制肿瘤血管的生成,延缓肿瘤的生长和扩散。
雷莫芦单抗是一种血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)拮抗剂,通过与VEGFR2特异性结合,阻断VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D的信号传导路径。这使得VEGFR2无法激活,从而减少肿瘤新生血管的形成,进而抑制肿瘤的生长和扩散。雷莫芦单抗的这种作用机制使其成为一种有效的抗肿瘤药物,尤其适用于那些已经接受过其他化疗方案但效果不佳的患者。
雷莫芦单抗的主要适应症包括晚期胃癌或胃食管结合部腺癌,以及转移性非小细胞肺癌。这些适应症是在2014年年底新增的,进一步扩展了雷莫芦单抗的应用范围。特别是对于那些已经接受过氟尿嘧啶或铂类化疗后病情仍进展的患者,雷莫芦单抗提供了一种新的治疗选择。此外,雷莫芦单抗还被批准用于治疗其他一些类型的癌症,如结直肠癌等,这些癌症在中国具有较高的发病率。
在临床应用中,雷莫芦单抗通常以注射剂的形式使用,推荐剂量为每两周8mg/kg,静脉输注60分钟。如果首次输注能够耐受,后续输注时间可以缩短至30分钟。雷莫芦单抗可以单独使用,也可以与每周一次的紫杉醇联合使用。治疗应持续进行,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性反应。
雷莫芦单抗在特殊人群中的使用需要特别注意。对于孕妇,雷莫芦单抗可能会对胎儿造成伤害,因此应避免在孕期使用。哺乳期女性在使用雷莫芦单抗期间及最后一次剂量后的两个月内应避免母乳喂养。有生育计划的男性和女性在使用前应咨询医生,并考虑适当的避孕措施。对于儿童,雷莫芦单抗的安全性和有效性尚未充分评估,使用时应格外谨慎。老年患者和年轻患者之间的疗效未观察到显著差异,但对于轻度或中度肝功能损害的患者,通常不建议调整剂量。对于严重的肝功能损害患者,使用时需要特别小心并密切监测。
雷莫芦单抗的常见副作用包括出血、胃肠穿孔、伤口愈合受损、动脉血栓栓塞事件、高血压、输注相关反应、原有肝功能损害恶化、后部可逆性脑病综合征、蛋白尿(包括肾病综合征)和甲状腺功能障碍。在使用过程中,应定期监测患者的血压和肝功能,以及时发现并处理这些副作用。如果出现严重的出血或胃肠穿孔等事件,应立即停止使用雷莫芦单抗,并采取相应的医疗措施。
雷莫芦单抗的市场价格因地区而异。在美国,100mg*2支的规格价格约为745美元一盒。在中国,雷莫芦单抗已经上市,但尚未进入医保目录,市场上也没有仿制药。因此,患者在使用雷莫芦单抗时需要自费承担全部费用。考虑到其较高的价格,患者在使用前应仔细评估经济状况,并咨询医生的意见,以制定合适的治疗方案。
雷莫芦单抗作为一种有效的血管生成抑制剂,为晚期胃癌、胃食管结合部腺癌和转移性非小细胞肺癌等疾病的治疗提供了新的希望。然而,患者在使用过程中需要注意其特殊的用药要求和可能的副作用,以确保治疗的安全性和有效性。同时,考虑到雷莫芦单抗较高的价格,患者在决定使用前应综合考虑经济因素,与医生充分沟通,制定最合适的治疗计划。
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