




雷莫芦单抗(英文名称:Ramucirumab,商品名:Cyramza)是一种针对多种癌症类型的靶向治疗药物,包括非小细胞肺癌、胃癌、转移性结直肠癌以及肝细胞癌。本文将详细介绍雷莫芦单抗的用法用量、副作用和注意事项,以帮助患者更好地了解和使用该药物。
雷莫芦单抗的推荐剂量为每两周8毫克/千克体重,通过静脉输注60分钟。如果患者在第一次输注过程中能够耐受,后续的所有雷莫芦单抗输注可以在30分钟内完成。雷莫芦单抗可以单独使用,也可以与每周一次的紫杉醇联合使用。患者应持续使用雷莫芦单抗直至疾病恶化或出现不可接受的毒性反应。
在使用雷莫芦单抗的过程中,医生可能会根据患者的具体情况调整剂量。例如,对于轻度或中度肝功能损害的患者,通常不建议调整剂量。然而,对于Child-Pugh B型或C型肝硬化的患者,接受雷莫芦单抗单药治疗后可能会出现临床恶化的风险,需要特别小心并密切监测。
孕妇在使用雷莫芦单抗时应特别谨慎。根据其作用机制,雷莫芦单抗可能会对胎儿造成伤害,目前没有关于孕妇使用该药物的可用数据,因此应尽量避免在孕期使用。哺乳期女性在雷莫芦单抗治疗期间及最后一次剂量后的两个月内应避免母乳喂养。有生育计划的男性和女性在使用前应咨询医生,并考虑适当的避孕措施。雷莫芦单抗在儿科患者中的安全性和有效性尚未经过充分评估,其使用应谨慎。老年患者和年轻患者之间的雷莫芦单抗疗效未观察到显著差异。
雷莫芦单抗的常见副作用包括出血、胃肠穿孔、伤口愈合受损、动脉血栓栓塞事件、高血压、输注相关反应、原有肝功能损害恶化、后部可逆性脑病综合征、蛋白尿(包括肾病综合征)和甲状腺功能障碍。在六项临床研究中,2137名接受雷莫芦单抗治疗的患者中,各种程度的出血发生率为13-55%,3-5级出血发生率为2-5%。胃肠穿孔的发生率范围为<1-2%,是一个潜在的致命事件。
雷莫芦单抗还可能导致一些严重的副作用,如动脉血栓栓塞事件(ATEs)。在六项临床研究中,2137名接受雷莫芦单抗治疗的患者中,所有级别的ATE发生率为1-3%,3-5级ATE的发生率为<1-2%。这些事件包括心肌梗死、心脏骤停、脑血管意外和脑缺血。高血压也是雷莫芦单抗的常见副作用之一,患者在开始使用雷莫芦单抗治疗前应控制好高血压,并每两周监测一次血压,或根据治疗需要更频繁地监测。
在日常生活中,患者应注意以下几点以减少雷莫芦单抗的不良反应风险。首先,患者应在医生的指导下使用雷莫芦单抗,严格遵循医嘱进行剂量调整和监测。其次,患者在使用雷莫芦单抗期间应定期进行体检和血液检查,以便及时发现和处理可能出现的副作用。最后,患者在用药期间应保持良好的生活习惯,如合理饮食、适量运动和充足休息,以增强身体抵抗力。
对于有严重或不愈合伤口的患者,应避免使用雷莫芦单抗。择期手术前28天应停用雷莫芦单抗,大手术后至少2周内以及伤口完全愈合前不应使用雷莫芦单抗。伤口愈合并发症解决后恢复使用雷莫芦单抗的安全性尚未确定。患者在接受雷莫芦单抗治疗期间,如出现任何不适或异常症状,应及时联系医生。
雷莫芦单抗的价格因地区和购买渠道而异。在美国,雷莫芦单抗的参考价格约为每100毫克1000美元,具体价格可能有所波动。患者在购买和使用雷莫芦单抗前,应咨询医生和药师,了解详细的用药信息和费用。
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