
Daprodustat,作为一种新型的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),主要应用于治疗慢性肾病(CKD)相关贫血。该药物因其独特的机制和显著的疗效,受到了医学界的广泛关注。本文将详细介绍Daprodustat的价格、生产厂家以及一些重要的用药注意事项。
达普司他目前主要以仿制药的形式在市场上销售。老挝卢修斯制药公司生产的达普司他仿制药,规格为1mg * 100片,价格约为7.5美元一盒。这一价格相对于原研药物而言,具有较高的性价比,使得更多患者能够负担得起这种有效的治疗药物。
老挝卢修斯制药公司是一家专注于仿制药生产的医药企业,其生产的达普司他仿制药在质量上得到了广泛认可。购买时,建议通过正规的医疗服务机构或药品供应商进行,以确保药品的质量和安全性。
虽然达普司他尚未在中国正式上市,也没有进入中国医保目录,但市场上已有仿制药可供选择。患者可以通过合法渠道购买到这些仿制药,但需要注意甄别药品真伪,检查生产日期,避免购买到假药或劣药。
达普司他适用于治疗接受透析至少四个月的成人慢性肾脏疾病引起的贫血。然而,对于高血压未控制的患者,使用达普司他是禁忌的。在接受治疗期间,患者需要定期监测血压,并根据需要调整或开始抗高血压治疗。
最常见的不良反应包括高血压、高血栓性事件和腹痛。达普司他还增加了动脉和静脉血栓事件的风险,这些事件可能是致命的。因此,医生在决定是否使用达普司他时,应充分评估患者的心血管风险。如果患者出现心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞或血管通路血栓形成的体征或症状,应立即就医。
对于孕妇,目前的数据不足以确定达普司他与药物相关的重大出生缺陷、流产或不良母婴结局的风险。因此,孕妇在使用达普司他时应谨慎。对于哺乳期妇女,目前尚无关于人乳中存在达普司他的数据,因此建议哺乳期妇女在使用时咨询医生的意见。
达普司他与其他药物之间可能存在相互作用,特别是与氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂联合使用时,需要特别注意。对于这类患者,除起始剂量已经为1mg的患者外,应将达普司他的起始剂量减少一半。同时,在达普司他治疗期间,开始或停止氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂治疗时,应监测血红蛋白并调整达普司他的剂量。
对于轻度肝功能损害的患者(Child-Pugh A类),无需调整起始剂量。中度肝功能损害患者(Child-Pugh B类)除起始剂量已为1mg的患者外,应将达普司他的起始剂量减少一半。严重肝功能损害患者(Child-Pugh C类)不推荐使用达普司他。
通过以上介绍,我们可以看到达普司他在治疗慢性肾病相关贫血方面具有显著的优势,但同时也需要注意其潜在的风险和副作用。希望本文能为广大患者提供有价值的参考信息,帮助他们在使用达普司他时更加安全和有效。
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