达普司他的副作用和注意事项
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发布日期:2025-03-18

达普司他(Daprodustat)是一种新型低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),用于治疗慢性肾脏疾病患者的贫血。虽然它在改善贫血方面表现出色,但也有一些潜在的副作用和注意事项需要注意。

达普司他的副作用

常见副作用

达普司他最常见的副作用包括高血压、高血栓性事件和腹痛。这些副作用的发生率较高,患者在治疗过程中应定期监测血压,并及时向医生报告任何异常症状。高血压是达普司他最常见的副作用之一,部分患者可能会出现严重的高血压危象,包括高血压脑病和癫痫发作。

心血管风险

达普司他增加了动脉和静脉血栓事件的风险,这些事件可能是致命的,包括心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成。因此,医生在开具达普司他处方时,应仔细评估患者的心血管病史,特别是近期(3个月内)有心肌梗死、脑血管事件或急性冠状动脉综合征病史的患者应避免使用。

其他潜在副作用

除了上述常见副作用外,达普司他还可能导致头晕、头痛等症状。在一些病例中,患者可能会出现消化系统不适,如恶心、呕吐等。孕妇使用达普司他的现有数据不足以确定其对胎儿的安全性,因此孕妇应谨慎使用。哺乳期妇女也应避免使用达普司他,因为尚不清楚该药物是否通过母乳传递。

达普司他的用药注意事项

剂量调整

达普司他的剂量应根据患者的个体情况和血红蛋白水平进行调整。推荐的起始剂量为1mg,但如果有中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)或中度肝功能损害(Child-Pugh B级)的情况,起始剂量应减半。患者在使用达普司他时应遵循医生的指导,不可自行调整剂量。

监测与调整

治疗开始后及每次剂量调整后的第一个月内,每两周监测一次血红蛋白水平,此后每四周监测一次。根据血红蛋白的变化率和变异性,医生会决定是否需要调整剂量。调整达普司他剂量的频率不应超过每四周一次。

药物相互作用

达普司他与某些药物存在相互作用。强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐)与达普司他同时使用是禁忌的,因为会导致达普司他暴露显著增加。中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷)也会增加达普司他的暴露量,因此在使用这些药物时应密切监测血红蛋白水平并调整达普司他的剂量。CYP2C8诱导剂(如利福平)则会减少达普司他的暴露,可能导致药效丧失,同样需要在使用时进行监测和调整。

日常注意事项

患者在使用达普司他期间,应定期监测血压,避免高血压危象的发生。同时,应定期检查肝功能和肺部状况,以防出现严重的不良反应。患者应保持良好的生活习惯,包括均衡饮食和适量运动,以提高身体的整体健康状况。

特殊人群用药

孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用达普司他,特别是在缺乏充分安全性数据的情况下。老年人和肝功能受损的患者在使用达普司他时也应特别小心,医生会根据具体情况调整剂量。严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者不推荐使用达普司他。

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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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