




Lusutrombopag (Mulpleta) 是一种用于治疗慢性肝病(CLD)患者血小板减少症的药物。该药物由日本盐野义公司研发,并已在多个国家和地区获得批准。在中国,Lusutrombopag 已被纳入医保,患者可以通过正规医疗机构购买。本文将详细介绍 Lusutrombopag 的价格、用药注意事项及日常管理。
根据最新的市场数据,Lusutrombopag (Mulpleta) 在中国的价格约为 1736 美元一盒。每盒包含 7 片,每片 3mg。这一价格是原研药的价格,目前市场上尚未有仿制药出现。患者在购买时应注意药品的真伪,避免购买到假药或劣药,尤其是在非正规渠道购买时更需谨慎。
Lusutrombopag (Mulpleta) 已被纳入中国的医保范围,这意味着符合条件的患者可以享受一定的医保报销。具体的报销比例和条件可能因地区而异,患者在购买前应咨询当地的医保政策,以便了解详细的报销信息。通过医保报销,患者的经济负担将大大减轻。
在全球范围内,Lusutrombopag (Mulpleta) 的价格有所不同。在美国,该药物的价格也较高,约为 1500 美元一盒。而在欧盟和日本,价格相对较低,但具体价格因国家而异。总体而言,Lusutrombopag (Mulpleta) 在不同国家的价格差异较大,患者在选择购买渠道时应综合考虑价格和药品来源的可靠性。
Lusutrombopag (Mulpleta) 为口服片剂,患者应按照医生的指示服用。通常情况下,患者应在手术前 8-14 天开始服用,每日一次,每次 3mg,连续服用 7 天。在最后一次服药后 2-8 天进行手术。如果患者在服药期间漏服一次,应尽快补服,并在次日继续按原计划服药。
Lusutrombopag (Mulpleta) 是一种血小板生成素(TPO)受体激动剂,与慢性肝病患者的血栓形成/血栓栓塞并发症有关。在临床试验中,有少数患者报告了门静脉血栓形成的情况。因此,对于存在血栓栓塞已知风险因素(如遗传性血栓前状态)的患者,医生应权衡潜在的血栓形成风险与治疗获益,谨慎使用该药物。
对于孕妇及哺乳期妇女,使用 Lusutrombopag (Mulpleta) 需特别谨慎。目前尚无充分的临床数据支持该药物在妊娠期间的安全性,动物实验显示可能对胎儿有不良影响。因此,妊娠女性在使用该药物时应谨慎考虑对胎儿的潜在风险。哺乳期妇女在治疗期间及最后一次用药后至少 28 天内应避免哺乳,以免药物通过乳汁传递给婴儿。
在使用 Lusutrombopag (Mulpleta) 期间,患者应注意以下几点:
Lusutrombopag (Mulpleta) 应密封保存,存放温度不超过 25℃。同时,应将药物放在儿童无法触及的地方,避免误食。药物的有效期为 48 个月,患者在购买时应注意检查生产日期和有效期,确保药品的质量。
通过以上介绍,希望患者能更好地了解 Lusutrombopag (Mulpleta) 的价格、用药注意事项及日常管理,从而在治疗过程中更加安心和放心。
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