




随着医疗技术的发展,越来越多的创新药物被应用于临床,为患者带来了新的希望。度伐利尤单抗(Durvalumab),又称为英飞凡(IMFINZI),就是这样一款备受瞩目的抗癌药物。本文将为您详细介绍2025年度伐利尤单抗的最新价格及用药注意事项。
度伐利尤单抗由英国阿斯利康公司研发,于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。在中国,该药物于2019年12月6日正式上市,但尚未纳入医保范畴,患者需自费购买。根据最新的市场调查,度伐利尤单抗的价格介于6000-18000元之间,换算成美元约为875-2550美元。这一价格区间可能会因地区、医院和药店的不同而有所波动。
度伐利尤单抗的价格受多种因素影响,包括生产成本、市场需求以及国家政策等。例如,不同地区的药品进口关税、运输成本和仓储费用都会对最终售价产生影响。此外,由于度伐利尤单抗需要长期使用,每个患者的病情和治疗时间不同,具体的费用也会有所差异。因此,患者在购买前应咨询医生或药师,了解具体的用药计划和费用预算。
近年来,随着仿制药的陆续上市,度伐利尤单抗的价格有望逐步下降。仿制药的生产和销售通常成本较低,这有助于降低患者的经济负担。同时,政府也在积极推动药品降价政策,通过谈判等方式进一步降低创新药物的价格。预计未来几年,度伐利尤单抗的价格将进一步趋于合理,惠及更多患者。
度伐利尤单抗是一种静脉注射剂,需严格按照说明书进行配制和给药。首先,使用0.9%氯化钠或5%葡萄糖稀释至1-15mg/mL,避免振荡。在联合使用曲美木单抗时,应先输注曲美木单抗,再输注度伐利尤单抗,最后输注化疗药物。配制后的药物应立即使用,或在2-8°C冷藏保存不超过28天,室温保存不超过8小时。
对于特定人群,度伐利尤单抗的使用需特别注意。生殖潜力人群在治疗期间及末次给药后3个月内需采取高效避孕措施。儿童的安全性尚未确立,儿科患者需谨慎评估。65岁及以上的老年患者疗效与安全性无显著差异,但仍需个体化监测。轻中度肾功能和肝功能损害患者无需调整剂量,但重度肾功能(CrCl<30mL/min)和肝功能(总胆红素>3×ULN)损害患者的数据不足,需谨慎使用。
度伐利尤单抗在使用过程中可能出现一些不良反应,需要及时管理和处理。常见的不良反应包括疲劳、恶心、腹泻、皮疹等。严重的免疫介导不良反应如肺炎、肝炎、结肠炎等,需根据严重程度暂停或永久停药。对于轻度(1-2级)的输注反应,可中断或减慢输注速度;对于重度(3-4级)的输注反应,则需永久停药。其他不良反应的处理方式一般无需减量,但需系统性使用糖皮质激素控制反应。
度伐利尤单抗应储存在2-8°C(36-46°F)的冰箱中,并保持在原装纸箱中以避免光照。避免冷冻和剧烈摇晃。药物的有效期为24个月,过期的药物不应使用。在使用前,应仔细检查药品的外观,确保其澄清至乳光、无色至淡黄色溶液,无可见微粒。
度伐利尤单抗作为一款重要的抗癌药物,其在临床上的应用前景广阔。了解其最新的价格信息和用药注意事项,有助于患者更好地选择和使用该药物,提高治疗效果。如果您有任何疑问或需要进一步的帮助,请咨询专业的医疗人员。
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